摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-((5S)-3-(4-(2-{pyrimid-2-ylthio}methyl-3,6-dihydropyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((5S)-3-(4-(2-{pyrimid-2-ylthio}methyl-3,6-dihydropyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
英文别名
N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-[2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
N-((5S)-3-(4-(2-{pyrimid-2-ylthio}methyl-3,6-dihydropyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C22H24N4O4S
mdl
——
分子量
440.523
InChiKey
CULSFZYUCDQOPR-ANYOKISRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((5S)-3-(4-[2-hydroxymethyl-3,6-dihydropyran-4-yl]phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide2-巯基嘧啶N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以63%的产率得到N-((5S)-3-(4-(2-{pyrimid-2-ylthio}methyl-3,6-dihydropyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US06365751B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5981528A
    申请人:——
    公开号:US5981528A
    公开(公告)日:1999-11-09
  • US6271383B1
    申请人:——
    公开号:US6271383B1
    公开(公告)日:2001-08-07
  • US6365751B1
    申请人:——
    公开号:US6365751B1
    公开(公告)日:2002-04-02
  • US6638955B2
    申请人:——
    公开号:US6638955B2
    公开(公告)日:2003-10-28
  • Antibiotic oxazolidinone derivatives
    申请人:Zeneca Ltd.
    公开号:US06365751B1
    公开(公告)日:2002-04-02
    The invention concerns a compound of the formula (I): wherein, for example: R1 is of the formula —NHC(═O)Rb wherein Rb is, for example, (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; D is O; R4 and R5 are hydrogen, (1-4C)alkyl or AR-oxymethyl; AR is phenyl or phenyl(1-4C)alkyl; R6 is hydrogen; >A—B— is of the formula >C═C(Ra)—, >CHCHRa—, or >C(OH)CHRa— (> represents two single bonds) wherein Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl; and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
查看更多