4-nitrosobenzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrosobenzylamine
• 英文别名: (4-Nitrosophenyl)methanamine
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD19212739
• 分子量: 136.153
• InChiKey: ONUGUVJLCYGUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrosobenzylamine 在 2,6-蒽二酚 aminopyrrolnitrin oxygenase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 4-硝基苄胺
  参考文献：
  名称：

  氨基吡咯烷酮氧化酶将芳基胺转化为芳基硝基化合物的机理研究：中间体的鉴定和动力学研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502903
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 在 2,6-蒽二酚 aminopyrrolnitrin oxygenase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 4-硝基苄胺 、 4-nitrosobenzylamine 、 4-hydroxylaminobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基吡咯烷酮氧化酶将芳基胺转化为芳基硝基化合物的机理研究：中间体的鉴定和动力学研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502903

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• CINCHONINE-DERIVED CATALYSTS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BRANDEIS UNIVERSITY

  公开号：US20200048243A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention includes certain conchinine-derived phase-transfer catalysts of formula (I), compositions comprising the same, and methods of promoting asymmetric addition reactions using the same.

  本发明涵盖了某些以康奇宁为基础的相转移催化剂的化学式(I)，包括相同化合物的组合物，以及利用这些催化剂促进不对称加成反应的方法。
• [EN] BINDING FUNCTION3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SITE DE (BF3) AYANT UNE FONCTION 3 DE LIAISON UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015154169A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：这些化合物的用途包括治疗各种症状，包括前列腺癌，还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
• Benzimidazole derivatives and their use as kdr kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20080125418A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitotic agents.

  本发明揭示和声明了式（I）的苯并咪唑化合物：其中X是C-R2; Y是C-R2或C-R3; W和Z均为C-R3; R1是可选择取代的芳基，杂芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基; A5是H或烷基; 或者是式（I）的立体异构体，外消旋体，对映异构体或二对映异构体或其药学上可接受的盐; 本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗血管增殖障碍，无控制的血管生成，纤维化障碍，系膜细胞增殖障碍，代谢障碍，过敏，哮喘，血栓形成，神经系统疾病，视网膜病变，牛皮癣，类风湿性关节炎，糖尿病，肌肉退化，实体瘤和癌症的药物组合物，包括式（I）的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂以及包括式（I）的化合物和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• Indoleacetic acid and indenacetic acid derivatives as therapeutic agents with reduced gastrointestinal toxicity
  申请人：Marnett Lawrence J.

  公开号：US20090118290A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The presently disclosed subject matter provides derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are characterized by substantially reduced cyclooxygenase inhibiting activity, yet retain the ability to interact with and modulate the activities of other polypeptides such as the class of peroxisome proliferators-activated receptors (PPARs) and γ-secretase. Also provided are methods of using the derivatives to treat pathological disorders.

  目前公开的主题提供了非甾体类抗炎药（NSAIDs）的衍生物，其特征是具有显著降低的环氧合酶抑制活性，但仍保留与其他多肽相互作用和调节活性的能力，如过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）和γ-分泌酶。还提供了使用这些衍生物治疗病理性疾病的方法。