2-[(4-chlorophenyl)amino]-4,5-dihydro-3aH-cyclopenta[d]thiazol-6(6aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)amino]-4,5-dihydro-3aH-cyclopenta[d]thiazol-6(6aH)-one
• 英文别名: 2-(4-Chloroanilino)-3a,4,5,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]thiazol-6-one；2-(4-chloroanilino)-3a,4,5,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]thiazol-6-one
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: TTYGSXOXNCJICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧环戊烷-1-酮 、 4-氯苯基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-[(4-chlorophenyl)amino]-4,5-dihydro-3aH-cyclopenta[d]thiazol-6(6aH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过环尺寸调节稠合双环 2-氨基噻唑基化合物合成的多途径

  摘要：

  开发了一种合成稠合双环 2-氨基噻唑基化合物的新方法，在没有任何催化剂的情况下，使用芳香硫脲与 α,β-环氧环酮在醇中在醇中的环缩合反应。产物分布与α,β-环氧环酮的环大小有关。机理研究表明，这些反应共享类似的双环二羟基中间体，但经过不同的进一步反应以产生不同的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379100

文献信息

• Multipathways for the Synthesis of Fused Bicyclic 2-Aminothiazolyl Compounds Tuned by Ring Size
  作者：Xiaoyong Xu、Pengfei Liu、Hongfeng Shen、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1055/s-0034-1379100

  日期：——

  methodology for the synthesis of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds has been developed, using cyclo­condensation of aromatic thioureas with α,β-epoxy cycloketones in alcohol under microwave irradiation without any catalyst. The product distribution is related to the ring size of α,β-epoxy cyclo­ketones. Mechanistic studies suggest that the reactions share analogous bicyclic dihydroxy intermediates but

  开发了一种合成稠合双环 2-氨基噻唑基化合物的新方法，在没有任何催化剂的情况下，使用芳香硫脲与 α,β-环氧环酮在醇中在醇中的环缩合反应。产物分布与α,β-环氧环酮的环大小有关。机理研究表明，这些反应共享类似的双环二羟基中间体，但经过不同的进一步反应以产生不同的产物。