benzyl(isopropylsulfonyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(isopropylsulfonyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-propan-2-ylsulfonylcarbamate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: LUUYEEFPVBAFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 N-[[[(benzyloxy)carbonyl]azanide]sulfonyl]-N,N-diethylethylammonium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以27%的产率得到benzyl(isopropylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由氨磺酰基内盐合成烷基和（杂）芳基磺酰胺

  摘要：

  提出了一种从氨磺酰基内盐和有机金属物质合成磺酰胺的方法。探索了一系列氨磺酰基氨基甲酸酯，胺和金属。伯，仲和叔烷基，芳基和杂芳基和镁亲核试剂是成功的。此方法可产生稳定的中间体，并避免了通常与磺酰胺合成相关的许多官能团不相容性，区域选择性问题和高能试剂。另外，可以通过碱性提取或形成盐来纯化产物，而无需色谱法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01287

文献信息

• The Synthesis of Alkyl and (Hetero)aryl Sulfonamides From Sulfamoyl Inner Salts
  作者：Joseph M. Young、Aisha G. Lee、Ramalakshmi Y. Chandrasekaran、Joseph W. Tucker

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01287

  日期：2015.8.21

  An approach to the synthesis of sulfonamides from sulfamoyl inner salts and organometallic species is presented. A range of sulfamoyl carbamates, amines, and metals are explored. Primary, secondary, and tertiary alkyl-, aryl-, and heteroaryllitihium and magnesium nucleophiles were successful. This approach yields bench-stable intermediates and avoids many of the functional group incompatibilities,

  提出了一种从氨磺酰基内盐和有机金属物质合成磺酰胺的方法。探索了一系列氨磺酰基氨基甲酸酯，胺和金属。伯，仲和叔烷基，芳基和杂芳基和镁亲核试剂是成功的。此方法可产生稳定的中间体，并避免了通常与磺酰胺合成相关的许多官能团不相容性，区域选择性问题和高能试剂。另外，可以通过碱性提取或形成盐来纯化产物，而无需色谱法。