[7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-thienyl-methanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-thienyl-methanone hydrochloride
• 英文别名: [7-(3-Aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-thienyl-methanone hydrochloride salt；[7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-thiophen-2-ylmethanone;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄OS*ClH
• 分子量: 356.835
• InChiKey: CQVNWZSRTVPZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-thienyl-methanone hydrochloride 、 isopropylcyanamide 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 84 mg (55%) of the title compound as an off-white solid的产率得到N-Isopropyl-N'-{3-[3-(thien-2-ylcarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}guanidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same

  摘要：

  本发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物可用作哺乳动物，包括人类的抗增殖剂。

  公开号：

  US20060063785A1
• 作为产物：
  描述：

  [7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-thien-2-yl-methanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [7-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-thienyl-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。

  公开号：

  US20060063785A1

文献信息

• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• [EN] METHOD OF USING SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006033795A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as antiproliferative agents in mammals, including humans.
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES AND PROCESS FOR MAKING SAME<br/>[FR] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006033796A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti­proliferative agents in mammals, including humans.
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。