啶虫脒 | 135410-20-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 啶虫脒
• 中文别名: 莫比朗；E-N-[(6-氯-3-吡啶基)]-N2-氰基-N-甲基乙酰胺；乙虫脒；啶虫咪；(E)-N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-氰基-N-甲基乙酰胺；N-((6-氯-3-吡啶)甲基)-N'-氰基-N-甲基乙脒；吡虫清；(E)-N-[(6-氯吡啶)-3-基]-N,2-腈基-N-甲基乙酰胺；97%啶虫脒原药；(E)-N1-[(6-氯-3-吡啶)甲基]-N2-氰基-N1-甲基乙脒；N-(N-氰基-乙亚胺基)-N-甲基-2-氯吡啶-5-甲胺；快益灵；啶虫啉
• 英文名称: (E)-acetamiprid
• 英文别名: acetamiprid；(E)-N¹-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N²-cyano-N¹-methylacetamidine；(E)-N(1)-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N(2)-cyano-N(1)-methylacetamidine；(1E)-N-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-N'-cyano-N-methylethanimidamide；(E)-N-[(6-chloro-3-pyridyl) methyl]-N'-cyano-N-methyl-acetamidine；(E)-N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N'-cyano-N-methylacetamidine
• CAS: 135410-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103°C
• 沸点：
  352.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17
• 溶解度：
  DMSO：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R57,R23/25
• 海关编码：
  2933399022
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  KJ4235200
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  0-6°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 啶虫脒
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(E)-N-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N′-cyano-N-methylacetamidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H330 吸入致命。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (E)-N-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N′-cyano-N-methylacetamidine
别名
: C10H11ClN4
分子式
: 222.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetamiprid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 135410-20-7
No.) 608-032-00-2
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 100 - 102 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.8 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - 146 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性 - 217 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 290 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KJ4235200

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫属 (鲤鱼) - > 100 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - > 200 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - Algae - > 98.3 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Acetamiprid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Acetamiprid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Acetamiprid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

新型杀虫剂：啶虫脒

啶虫脒又称莫比朗，是一种新型杀虫剂，属于硝基亚甲基杂环类化合物。它作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体，干扰神经系统的刺激传导，导致神经系统通路阻塞，使神经递质乙酰胆碱在突触部位积累，从而引起昆虫麻痹并最终死亡。啶虫脒具有触杀和胃毒双重作用，并且渗透性较强、速效性好、持效期长。

啶虫脒可用于防治水稻、蔬菜、果树、茶树上的蚜虫、飞虱、蓟马及鳞翅目等害虫，在50～100毫克/升的浓度下，可以有效防控棉蚜、菜蚜、桃小食心虫，并能杀卵。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。

理化性质

啶虫脒原药为白色结晶，含量高达99%，熔点为101～103.3℃。其蒸气压小于0.33×10^-6Pa（25℃），微溶于水，在水中溶解度为4.2g/L。易溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿和乙腈等有机溶剂。在中性或偏酸性介质中稳定，常温下可储存2年。pH值为9时，于45℃逐渐水解，在日光下也较为稳定。

毒性

按照我国农药毒性分级标准，啶虫脒属于中等毒性杀虫剂。大鼠急性经口LD50值在146～217mg/kg体重之间。对皮肤和眼睛无刺激性，动物试验未显示致突变作用。该产品对人体、家畜低毒，对天敌的杀伤力较小，对鱼的毒性较低，并且对蜜蜂的影响也较小。啶虫脒适用于防治果树、蔬菜上同翅目害虫；作为颗粒剂进行土壤处理时，能有效防治地下害虫。

使用方法

1. 防治黄瓜蚜虫：在黄瓜蚜虫发生始盛期施药，每亩使用3%啶虫脒乳油40～50ml，加水50～60kg均匀喷雾。即使在多雨年份，药效仍可持续15天以上。
2. 防治苹果蚜虫：在苹果树新梢生长期及蚜虫发生始盛期施药，用3%莫比朗乳油2000～2500倍液喷雾。对蚜虫有良好的速效性和耐雨水冲刷能力，持效期可达20天以上。
3. 防治柑橘蚜虫：于蚜虫发生期喷药防治，使用3%莫比朗乳油2000～2500倍液喷雾。对柑橘蚜虫有优良的防治效果和较长的持效性，并且正常使用剂量下不会对柑橘造成伤害。

注意事项

1. 因啶虫脒对桑蚕有毒性，因此若附近有桑园，在施药时切勿喷洒在桑叶上。
2. 不可将啶虫脒与强碱剂（如波尔多液、石硫合剂等）混用。
3. 虽然啶虫脒对人体和家畜毒性较低，但万一误饮应立即到医院洗胃并保持安静。

制备

在250mL反应瓶中加入N-氰基-N'-(2-氯-5-吡啶甲基）乙脒20.5g（85.27%）、氯仿54.5mL、甲丁基溴化铵0.11g。冷却至35℃后，滴加水37mL，析出固体并冷却至完全析出。过滤所得淡黄色固体，烘干得纯净的啶虫脒17g。

用途

啶虫脒与吡虫啉属同一系列，但其杀虫谱更广，主要对黄瓜、苹果、柑橘和烟草上的蚜虫具有较好的防治效果。由于其独特的杀虫机制，能够有效对抗有机磷、氨基甲酸酯及拟除虫菊酯类等农药品种引起的抗药性害虫。

综上所述，啶虫脒是一种高效且广谱的氯代烟碱类杀虫剂，在现代农业中发挥着重要作用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl	1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-methylmethanamine	120739-62-0	C7H9ClN2	156.615

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(E) N'-carbamoyl-N[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-methylacetimidamide	215366-29-3	C10H13ClN4O	240.692

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  啶虫脒 在 sodium persulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction kinetics and mechanisms of neonicotinoidpesticides with sulfate radicals

  摘要：

  通过过二硫酸盐（S2O82-）的闪烁光解，研究了三种新烟碱类杀虫剂吡虫啉（IMD）、噻虫啉（THIA）和啶虫脒（ACT）与硫酸根自由基的反应动力学和机理。分别测定了 IMD、ACT 和 THIA 的绝对速率常数 (3 ± 1) × 108、(1.1 ± 0.6) × 109 和 (3 ± 1) × 109 M-1 s-1。所观察到的有机中间体的反应性和吸收光谱与所报道的 α-氨基烷基自由基的反应性和吸收光谱相一致，而且它们的吸收光谱与利用时间相关密度泛函理论估算的吸收光谱非常吻合，并明确考虑了体溶剂效应。杀虫剂的单羟基和二羟基氧化产物被确定为主要降解产物。所提出的反应机理支持从杀虫剂的脒氮到硫酸根自由基的初始电荷转移。即使经过长时间的辐照，杀虫剂的吡啶分子仍然不受影响，直到形成烟酸。

  DOI：

  10.1039/c0nj00726a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-cyanoacetimidate 、 1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl 以 乙醇 为溶剂， 以96.6%的产率得到啶虫脒
  参考文献：
  名称：

  一种啶虫脒的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种啶虫脒的制备方法，所述制备方法由2‑氯‑5‑氯甲基吡啶和甲胺水溶液反应合成N‑（6‑氯‑3‑吡啶甲基）甲胺，由乙腈、乙醇及单氰胺反应合成氰基乙酯，再由N‑（6‑氯‑3‑吡啶甲基）甲胺与氰基乙酯进一步合成啶虫脒。本发明的优点在于：本发明啶虫脒的制备方法，通过控制反应条件，使得使用的原料转化率提高，适用于工业生产；此外，通过该制备方法制备得的啶虫脒产品纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益。

  公开号：

  CN106187868A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。