4-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenylimino)-N-phenylthiazol-3(2H)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenylimino)-N-phenylthiazol-3(2H)-amine
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂N₃S
• 分子量: 412.342
• InChiKey: RZZDVUVELCFZHJ-FLFQWRMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 苯肼 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenylimino)-N-phenylthiazol-3(2H)-amine
  参考文献：
  名称：

  新噻唑衍生物的合成，体外α-葡萄糖苷酶抑制活性和分子对接研究。

  摘要：

  当前的研究基于通过“一锅”多组分反应合成新的噻唑衍生物，评估其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性以及计算机模拟研究。所有合成化合物均通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS进行了全面表征。还进行了CHN分析。与标准阿卡波糖（IC50 = 38.25±0.12μM）相比，这些新合成的化合物显示的活性在IC50 = 9.06±0.10-82.50±1.70μM范围内。值得一提的是大多数化合物，例如1（IC50 = 23.60±0.39μM），2（IC50 = 22.70±0.60μM），3（IC50 = 22.40±0.32μM），4（IC50 = 26.5±0.40μM） ，6（IC50 = 34.60±0.60μM），7（IC50 = 26.20±0.43μM），8（IC50 = 14.06±0.18μM），9（IC50 = 17.60±0.28μM），10（IC50 = 27.16±0

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.08.010

文献信息

• Synthesis, in vitro α-glucosidase inhibitory activity and molecular docking studies of new thiazole derivatives
  作者：Khalid Mohammed Khan、Saira Qurban、Uzma Salar、Muhammad Taha、Shafqat Hussain、Shahnaz Perveen、Abdul Hameed、Nor Hadiani Ismail、Muhammad Riaz、Abdul Wadood

  DOI：10.1016/j.bioorg.2016.08.010

  日期：2016.10

  Current study based on the synthesis of new thiazole derivatives via "one pot" multicomponent reaction, evaluation of their in vitro α-glucosidase inhibitory activities, and in silico studies. All synthetic compounds were fully characterized by (1)H NMR, (13)C NMR and EIMS. CHN analysis was also performed. These newly synthesized compounds showed activities in the range of IC50=9.06±0.10-82.50±1.70μM

  当前的研究基于通过“一锅”多组分反应合成新的噻唑衍生物，评估其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性以及计算机模拟研究。所有合成化合物均通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS进行了全面表征。还进行了CHN分析。与标准阿卡波糖（IC50 = 38.25±0.12μM）相比，这些新合成的化合物显示的活性在IC50 = 9.06±0.10-82.50±1.70μM范围内。值得一提的是大多数化合物，例如1（IC50 = 23.60±0.39μM），2（IC50 = 22.70±0.60μM），3（IC50 = 22.40±0.32μM），4（IC50 = 26.5±0.40μM） ，6（IC50 = 34.60±0.60μM），7（IC50 = 26.20±0.43μM），8（IC50 = 14.06±0.18μM），9（IC50 = 17.60±0.28μM），10（IC50 = 27.16±0