1-methoxy-4-{[(4-phenylbutan-2-yl)oxy]methyl}benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-{[(4-phenylbutan-2-yl)oxy]methyl}benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(4-phenylbutan-2-yloxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: FCCOFFRGFIYMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-{[(4-phenylbutan-2-yl)oxy]methyl}benzene 在 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 meso-2,5-bis(methoxycarbonyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxyl 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-苯基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  通过电子调谐的硝基氧自由基催化剂对对甲氧基苄基醚进行化学选择氧化。

  摘要：

  对硝基甲氧基苄基（PMB）醚的氧化是使用硝酰自由基催化剂1实现的，该催化剂含有与硝酰氧基相邻的吸电子酯基。在用1当量的共氧化剂苯基碘代双（三氟乙酸酯）（PIFA）处理1时，观察到PMB部分在羟基上的氧化脱保护。通过用1和过量的PIFA处理PMB保护的醇获得相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01839
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-丁醇 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-methoxy-4-{[(4-phenylbutan-2-yl)oxy]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  通过电子调谐的硝基氧自由基催化剂对对甲氧基苄基醚进行化学选择氧化。

  摘要：

  对硝基甲氧基苄基（PMB）醚的氧化是使用硝酰自由基催化剂1实现的，该催化剂含有与硝酰氧基相邻的吸电子酯基。在用1当量的共氧化剂苯基碘代双（三氟乙酸酯）（PIFA）处理1时，观察到PMB部分在羟基上的氧化脱保护。通过用1和过量的PIFA处理PMB保护的醇获得相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01839

文献信息

• A One-Step Conversion of<i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers into Methoxymethyl Ethers by the Action of Dimethoxymethane in the Presence of Tin(II) Bromide and Bromomethyl Methyl Ether
  作者：Takeshi Oriyama、Mikio Kimura、Gen Koga

  DOI：10.1246/bcsj.67.885

  日期：1994.3

  The combined use of dimethoxymethane with catalytic amounts of tin(II) bromide and bromomethyl methyl ether cleaves p-methoxybenzyl ethers to give methoxymethyl ethers in good yields. The chemoselective conversion of p-methoxybenzyl ethers in the presence of the benzyl ether function into methoxymethyl ethers has also occurred successfully.

  二甲氧基甲烷与催化量的溴化锡 (II) 和溴甲基甲基醚的组合使用可裂解对甲氧基苄基醚，以良好的产率得到甲氧基甲基醚。在苄基醚官能团存在下对甲氧基苄基醚化学选择性转化为甲氧基甲基醚也已成功发生。
• An Efficient and Convenient Method for the Direct Conversion of Alkyl Silyl Ethers into the Corresponding Alkyl Ethers Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Takeshi Oriyama、Katsuyuki Iwanami、Kentaro Yano

  DOI：10.1055/s-2005-872120

  日期：——

  Various alcohol silyl ethers were readily and efficiently transformed into the corresponding alkyl ethers in high yields by the use of aldehydes combined with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of iron(III) chloride.

  在催化量的氯化铁 (III) 存在下，通过使用醛与三乙基硅烷结合，各种醇甲硅烷基醚容易且高效地转化为相应的烷基醚，产率很高。
• A Triple Photoredox/Cobalt/Brønsted Acid Catalysis Enabling Markovnikov Hydroalkoxylation of Unactivated Alkenes
  作者：Masanari Nakagawa、Yuki Matsuki、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.2c00527

  日期：2022.5.11

  a triple catalysis consisting of photoredox, cobalt, and Brønsted acid catalysts under visible light irradiation. The triple catalysis realizes three key elementary steps in a single catalytic cycle: (1) Co(III) hydride generation by photochemical reduction of Co(II) followed by protonation, (2) metal hydride hydrogen atom transfer (MHAT) of alkenes by Co(III) hydride, and (3) oxidation of the alkyl

  我们展示了在可见光照射下通过由光氧化还原、钴和布朗斯台德酸催化剂组成的三重催化，使用醇对未活化烯烃进行马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化。三重催化在单个催化循环中实现了三个关键的基本步骤：（1）通过光化学还原 Co（II）然后质子化生成 Co（III）氢化物，（2）通过 Co 对烯烃的金属氢化物氢原子转移（MHAT） (III)氢化物，和(3)烷基Co(III)配合物氧化成烷基Co(IV)。三种催化剂对质子和电子的精确控制可以消除传统方法中所需的强酸和外部还原剂/氧化剂。
• Chemoselective Oxidation of <i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers by an Electronically Tuned Nitroxyl Radical Catalyst
  作者：Shohei Hamada、Koichi Sugimoto、Elghareeb E. Elboray、Takeo Kawabata、Takumi Furuta

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01839

  日期：2020.7.17

  The oxidation of p-methoxy benzyl (PMB) ethers was achieved using nitroxyl radical catalyst 1, which contains electron-withdrawing ester groups adjacent to the nitroxyl group. The oxidative deprotection of the PMB moieties on the hydroxy groups was observed upon treatment of 1 with 1 equiv of the co-oxidant phenyl iodonium bis(trifluoroacetate) (PIFA). The corresponding carbonyl compounds were obtained

  对硝基甲氧基苄基（PMB）醚的氧化是使用硝酰自由基催化剂1实现的，该催化剂含有与硝酰氧基相邻的吸电子酯基。在用1当量的共氧化剂苯基碘代双（三氟乙酸酯）（PIFA）处理1时，观察到PMB部分在羟基上的氧化脱保护。通过用1和过量的PIFA处理PMB保护的醇获得相应的羰基化合物。