喹唑啉-2-基肼 | 36265-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹唑啉-2-基肼
• 中文别名: 2-肼基喹唑啉
• 英文名称: 2-hydrazinylquinazoline
• 英文别名: 2-hydrazino-quinazoline；quinazolin-2-yl-hydrazine；Chinazolin-2-yl-hydrazin；2-hydrazinoquinazoline；hydrazinoquinazoline；2-Hydrazino-phthalazin；quinazolin-2-ylhydrazine
• CAS: 36265-27-7
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: SGMABXRSPZLOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  353.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹唑啉-2-基肼 、 乙酰丙酮酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以18.1%的产率得到Ethyl 5-methyl-2-quinazolin-2-ylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN

  摘要：

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。

  公开号：

  WO2020006294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹唑啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 喹唑啉-2-基肼
  参考文献：
  名称：

  KDM5A抑制剂的发现：同源性建模，虚拟筛选和结构-活性关系分析

  摘要：

  在此，我们报告发现了一系列新的KDM5A抑制剂。首先基于同源性建模建立了KDM5A jumonji域的三维（3D）结构模型。然后针对商业化学数据库进行基于分子对接的虚拟筛选。检索了许多命中化合物。对活性最高的化合物9（IC 50：2.3μM ）进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，从而发现了几种新的KDM5A抑制剂。其中，化合物15e是最强效的IC 50相对于KDM5A的0.22μM值。该化合物显示出对KDM5A的良好选择性，并具有在完整细胞中抑制H3K4me3脱甲基化的显着能力。化合物15e可作为进一步研究的良好先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.048

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• Pesticidal dihydrotetrazolo [1,5-a] quinazoline compound and processes
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04085212A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  A dihydrotetrazolo[1,5-a]quinazoline compound which in free base form has the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or dialkylamino of from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 is dialkylamino when R.sup.3 is dialkylamino and R.sup.2 is hydrogen when R.sup.3 is hydrogen or hydroxy; and R is a lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms. Pesticidal compositions containing such compound and priocesses for using the same to combat pests, especially fungi, are also disclosed.

  一种二氢四氮唑[1,5-a]喹唑啉化合物，其游离碱形式的化学式为：##STR1##其中R.sup.3为氢、羟基或1至4个碳原子的二烷基氨基；当R.sup.3为二烷基氨基时，R.sup.2为二烷基氨基，当R.sup.3为氢或羟基时，R.sup.2为氢；R为1至4个碳原子的低碳基。还公开了含有该化合物的杀虫剂组合物以及使用该化合物对抗害虫，特别是真菌的方法。
• [EN] METHOD OF CONTROLLING DAMAGE MEDIATED BY ALPHA, BETA-UNSATURATED ALDEHYDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONTROLE DE DOMMAGES CAUSÉS PAR DES ALDÉHYDES ALPHA, BÉTA-INSATURÉS
  申请人：ADELAIDE RES & INNOVATION PTY

  公开号：WO2006002473A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  This invention relates to a method of preventing and/or treating a disease or condition associated with damage mediated by an -unsaturated aldehyde in a subject, the method including the step of administering to the subject a therapeutically effective amount of a hydrazino compound.

  本发明涉及一种预防和/或治疗与主体中由未饱和醛介导的损伤相关的疾病或状况的方法，该方法包括向主体中给予一种治疗有效量的肼基化合物。
• Method of controlling damage mediated by alpha, beta-unsaturated aldehydes
  申请人：Burcham C. Philip

  公开号：US20060160848A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention relates to a method for inhibiting the reaction of an α,β-unsaturated aldehyde with a biological molecule, the method including the step of administering hydralazine and/or dihydralazine in an amount that is effective to reduce the rate of reaction of the α,β-unsaturated aldehyde with the biological molecule.

  本发明涉及一种抑制α，β-不饱和醛与生物分子反应的方法，该方法包括给予有效量的肼噻嗪和/或双肼噻嗪，以减少α，β-不饱和醛与生物分子反应的速率。
• Nitrogen-containing bicyclic heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：De Morin F. Frenel

  公开号：US20070185324A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein R 1 is and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶，因此有助于治疗由Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中R1为，A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。本发明还包括制备本发明化合物的中间体和方法，以及用于治疗Raf激酶介导的疾病的制药组合物。