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ethyl 2-(pentafluorobenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(pentafluorobenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate
英文别名
Ethyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate;ethyl 2-pentafluorobenzoyl-3-cyclopropylaminoacrylate;ethyl (Z)-3-(cyclopropylamino)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)prop-2-enoate
ethyl 2-(pentafluorobenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate化学式
CAS
——
化学式
C15H12F5NO3
mdl
——
分子量
349.257
InChiKey
RQNPMQYSVFPKQM-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING QUINOLONECARBOXYLATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE QUINOLONECARBOXYLATE
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2004056781A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylate derivatives under a mild condition in high yield, so as to be favorably applied to a large-scale mass production thereof.
    本发明提供了一种在温和条件下以高收率制备喹诺酮羧酸酯衍生物的方法,从而有利于其大规模量产的应用。
  • Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    申请人:Cociorva Oana
    公开号:US20070254866A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.
    本文提供了喹啉及其药用可接受的衍生物。在某些实施例中,本文提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
  • Process for preparing a quinolone-carboxylic acid
    申请人:——
    公开号:US20030166936A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is H, halogen, or amino; R 2 is halogen; R 3 is H, halogen, C 1-4 alkoxyl, or CN; R 4 is selected from the group consisting of C 3-6 cycloalkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-4 alkyl, and C 1-4 alkylaminoC 1-4 alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).
    本发明提供了一种制备具有以下式(I)的喹诺酮羧酸生物的方法: 其中R1为H、卤素或基;R2为卤素;R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN;R4选自C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基基C1-4烷基的群组。该发明还提供了新的具有以下式(II)的苯乙酮,这些苯乙酮是制备上述式(I)化合物的中间体。
  • 5-Substituierte Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0284935A1
    公开(公告)日:1988-10-05
    Die Erfindung betrifft 5-substituierte Chinolon-und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher X, Y, R', R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
    本发明涉及式(I)的5-取代喹诺酮酮羧酸生物,其中X,Y,R',R2和R3具有描述中所述的含义。制备它们的方法以及包含它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • Processes for preparing quinolone carboxylate derivatives
    申请人:Lee Au Tai
    公开号:US20060058528A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Provided is a process for preparing quinolonecarboxylate derivatives under a mild condition in high yield, so as to be favorably applied to a large-scale mass production thereof.
    提供了一种在温和条件下高产得喹诺酮羧酸生物的制备过程,以便有利地应用于大规模生产。
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