[1,2]naphthoquinone 2-(O-benzyl-oxime)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1,2]naphthoquinone 2-(O-benzyl-oxime)
• 英文别名: 2-phenylmethoxyiminonaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: MVUZZUIJRCMTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-naphthoquinone-2-oxime 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到[1,2]naphthoquinone 2-(O-benzyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  异亚硝基萘的O-烷基化过程中恶唑的形成。[1,2]萘醌1- [ O-（4-叔丁基-苄基）-肟]和2-（4-叔丁基-苯基）萘[1,2- d ]恶唑的X射线结构

  摘要：

  以亚硝基形式存在的1-亚硝基-2-萘酚和2-亚硝基-1-萘酚与苄基溴在THF中和在三乙胺存在下反应，以低收率得到相应的O-苄基肟和2-芳基萘并恶唑的比例约为1：1。通过X射线分析确定了分离的O-苄基肟和萘恶唑的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410618

文献信息

• Oxazoles formation during<i>O</i>-alkylation of isonitroso-naphthols. X-ray structure of [1,2]naphthoquinone 1-[<i>O</i>-(4-<i>tert</i>-butyl-benzyl)-oxime] and 2-(4-<i>tert</i>-butyl-phenyl)napth[1,2-<i>d</i>]oxazole
  作者：Paola Astolfi、Patricia Carloni、Riccardo Castagna、Lucedio Greci、Pierluigi Stipa、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1002/jhet.5570410618

  日期：2004.11

  and in the presence of triethylamine affording, in low yields, the corresponding O-benzyl oximes and 2-aryl naphthoxazoles in a 1:1 ratio, approximately. The structures of O-benzyl oximes and naphthoxazoles isolated have been determined by X-ray analysis.

  以亚硝基形式存在的1-亚硝基-2-萘酚和2-亚硝基-1-萘酚与苄基溴在THF中和在三乙胺存在下反应，以低收率得到相应的O-苄基肟和2-芳基萘并恶唑的比例约为1：1。通过X射线分析确定了分离的O-苄基肟和萘恶唑的结构。