trans-5-benzyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-4H-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-5-benzyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-4H-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
• 英文别名: (3R,3aS,6aR)-5-benzyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3a,6a-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: HZUINGSLGSOXRQ-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 (6E)-6-[(N-hydroxyanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以61.4%的产率得到cis-5-benzyl-3-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-4H-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2-取代的甲亚胺N-氧化物与N-苄基马来酰亚胺的1,3-偶极环加成反应导致立体异构体的合成

  摘要：

  与N-苄基马来酰亚胺（2）反应时，偶氮甲碱N-氧化物（1）提供了立体异构体2,3-二苯基-5-苄基4 H -2,3,3a，5,6,6a-六氢吡咯[3]的混合物，4 - d ]异恶唑-4,6-二酮衍生物（3），收率高。根据其PMR和H-NMR COZY数据，已将这些异构体相对于偶氮二甲基碳上的质子C 3 -H分配了顺式和反式构型（3-A和3-B）。发现顺式和反式异构体之间的比例取决于存在于C的邻位的取代基-苯基醛基部分。这些1,3-偶极环加成反应的显着特征在于，N-苄基部分上的苄基质子遭受宝石耦合，表明磁性不等价。J.杂环化​​学。，（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.794