(2SR,4RS,6SR)-2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)allyl]-6-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2SR,4RS,6SR)-2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)allyl]-6-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: (2S,4R,6S)-2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enyl]-6-phenyloxan-4-ol
• 化学式: C₂₀H₂₁FO₂
• 分子量: 312.384
• InChiKey: CTECCRUANPQTBN-GUDQURTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2SR,4RS,6SR)-2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)allyl]-6-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以26%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-[(2SR,4RS,6SR)-4-hydroxy-6-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Hepta-1,6-dien-4-ol by Prins Reaction and Subsequent Cross-Metathesis: Access to Diospongine A Homologues

  摘要：

  通过庚-1,6-二烯-4-醇和苯甲醛之间的 Prins 反应，有效地制备了一种新的四氢吡喃支架。随后，通过三忍反应和/或交叉甲基化/瓦克氧化顺序，进一步实现了官能化，从而得到了二蛇床子素 A 类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289588
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2SR,4RS,6SR)-2-[(E)-3-(4-fluorophenyl)allyl]-6-(phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Hepta-1,6-dien-4-ol by Prins Reaction and Subsequent Cross-Metathesis: Access to Diospongine A Homologues

  摘要：

  通过庚-1,6-二烯-4-醇和苯甲醛之间的 Prins 反应，有效地制备了一种新的四氢吡喃支架。随后，通过三忍反应和/或交叉甲基化/瓦克氧化顺序，进一步实现了官能化，从而得到了二蛇床子素 A 类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289588