4-((3-bromophenylamino)methyl)-3-fluorobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-bromophenylamino)methyl)-3-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-(((3-Bromophenyl)amino)methyl)-3-fluorobenzonitrile；4-[(3-bromoanilino)methyl]-3-fluorobenzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFN₂
• mdl: MFCD11153165
• 分子量: 305.149
• InChiKey: ZVJOUCQFKXWCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-bromophenylamino)methyl)-3-fluorobenzonitrile 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到4-((3-bromophenylamino)methyl)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。

  公开号：

  WO2014178606A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 4-氰基-2-氟苄溴 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4-((3-bromophenylamino)methyl)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。

  公开号：

  WO2014178606A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20160083354A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

  本发明涉及新型尿素衍生物，更具体地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物、其异构体、其药学上可接受的盐、用于制备包括它们的药物的使用、包括它们的制药组合物、使用该组合物的治疗方法和制备新型尿素衍生物的方法。这些新型尿素衍生物作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等具有治疗作用。
• US9878986B2
  申请人：——

  公开号：US9878986B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014178606A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。