5-chloro-2-[2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl]-7,10-bis(phenylmethyl)anthra-[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-chloro-2-[2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl]-7,10-bis(phenylmethyl)anthra-[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 3,6-Dibenzyl-14-[2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-10-chloro-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• 化学式: C₃₉H₃₄ClN₃O₂
• 分子量: 612.171
• InChiKey: PGFZXPVWCARYJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[2-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]ethyl]-7,10-bis(phenylmethyl)anthra-[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one 、 N-甲基-N-苄基-1,2-乙二胺 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以129.7 g (60%)的产率得到2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-5-<<2-ethyl>amino>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones

  摘要：

  本发明公开了一种从1,4-二氯-5,8-二取代-9,10-蒽二酮和肼制备蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮的改进工艺。所制备的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04608439A1

文献信息

• A process for preparing substituted anthra[1,9-od]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0203697B1

  公开（公告）日：1990-06-13
• US4608439A
  申请人：——

  公开号：US4608439A

  公开（公告）日：1986-08-26
• Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04608439A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  An improved process for making anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones from 1,4-dichloro-5,8-disubstituted-9,10-anthracenediones and a hydrazine is disclosed. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukaemic, and antitumor activity.

  本发明公开了一种从1,4-二氯-5,8-二取代-9,10-蒽二酮和肼制备蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮的改进工艺。所制备的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。