ethyl 4-acetyl-1-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-1-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 4-acetylnaphthalene-1-carboxylate；ethyl 4-acetylnaphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: XDDDAZRFNUISDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-acetyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 4-ACETYL-1-NAPHTHOIC ACID OR ITS DERIVATIVE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4-ACÉTYL-1-NAPHTOÏQUE OU DE SON DÉRIVÉ

  摘要：

  The present invention relates to a process for the preparation of 4-acetyl-1-naphthoic acid or its derivatives of formula (I) where R is hydrogen or C1-C4alkyl, using novel compounds. The invention further relates to use of compound (I) for the preparation of Afoxolaner.

  公开号：

  WO2023031809A1

文献信息

• 阿福拉纳关键中间体4-乙酰基-1-萘甲酸酯的制备
  申请人：江苏君若药业有限公司

  公开号：CN111333512A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明涉及一条制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸酯的方法。该方法以4‑溴‑1‑萘甲酸酯作为起始物料，在钯催化剂/膦试剂/有机胺/离子化合物/溶剂的作用下和乙烯基正丁基醚反应，然后用酸进行处理，得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸酯。