7-benzoylamino-heptanoic acid anilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoylamino-heptanoic acid anilide
• 英文别名: 7-Benzoylamino-heptansaeure-anilid；N-(7-anilino-7-oxo-heptyl)benzamide；N-(7-anilino-7-oxoheptyl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: XUSPPXLPLZUKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基庚酸乙酯(或盐酸盐) 生成 7-benzoylamino-heptanoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Chretien, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13>2, p. 682,700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Opening of <i>N</i>-Acyl Lactams Using Nickel-Catalyzed Transamidation
  作者：Karthik Rajan Rajamanickam、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02486

  日期：2024.1.19

  We successfully developed a nickel-catalyzed transamidation method for the ring opening of N-acyl lactams. The method involves a reaction between N-benzoylpyrrolidin-2-one derivatives and aniline derivatives, with Ni(PPh3)2Cl2 serving as the catalyst, 2,2′-bipyridine as the ligand, and manganese as the reducing agent. This reaction led to the formation of ring-opening-amidated products in good yields

  我们成功开发了镍催化N-酰基内酰胺开环转酰胺基化方法。该方法以Ni(PPh 3 ) 2 Cl 2为催化剂，2，2'-联吡啶为配体，锰为还原剂，由N-苯甲酰吡咯烷-2-酮衍生物与苯胺衍生物反应。该反应以良好的产率形成了开环酰胺化产物。值得注意的是，该方法在生产各种环尺寸的相应开环转酰胺基产物（包括四元环、五元环、六元环、七元环和八元环内酰胺）方面表现出优异的效率。
• Chretien, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13>2, p. 682,700
  作者：Chretien

  DOI：——

  日期：——