4-{3-[2-(allyl)-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl-methyl]-3H-imidazol-4-yl-methyl}-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-{3-[2-(allyl)-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl-methyl]-3H-imidazol-4-yl-methyl}-benzonitrile
• 英文别名: 4-[[3-[[(3S)-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]methyl]imidazol-4-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄
• 分子量: 368.481
• InChiKey: UQINAIWVFWQCNU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[2-(allyl)-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl-methyl]-3H-imidazol-4-yl-methyl}-benzonitrile 、 、 1,3-二甲基巴比妥酸 在 氩 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{3-[(S)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl-methyl]-3H-imidazol-4-yl-methyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05932590A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[2-(allyl)-3-(hydroxymethyl)]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzonitrile 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{3-[2-(allyl)-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl-methyl]-3H-imidazol-4-yl-methyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05932590A1

文献信息

• EP1045844A4
  申请人：——

  公开号：EP1045844A4

  公开（公告）日：2002-08-21
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1045844A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999028314A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogne protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention a trait à des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnésylation de la protéine oncogène Ras. L'invention a en outre trait à des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de l'invention, et à des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase et de la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05932590A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。