5-chloro-2-(3,4-difluorobenzyl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(3,4-difluorobenzyl)benzimidazole
• 英文别名: 6-chloro-2-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₉ClF₂N₂
• 分子量: 278.689
• InChiKey: INDOMDHWFXGERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯乙酸 、 4-氯-1,2-苯二胺 反应 2.0h， 以87.8%的产率得到5-chloro-2-(3,4-difluorobenzyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，在纳米催化剂的存在下，将邻苯二胺类化合物与长链脂肪酸或卤代芳香酸按1:1-1.2摩尔比投料，在反应温度为120-150℃下反应1-2h，即得所述2-取代苯并咪唑类化合物。本发明2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法创造性地采用纳米ZnO作为催化剂，该反应体系的反应条件温和、反应速度快，产率可达85.0-95.0%，比现有的合成方法高出近20%。

  公开号：

  CN103483266B

文献信息

• 2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法
  申请人：广东东硕科技有限公司

  公开号：CN103483266B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，在纳米催化剂的存在下，将邻苯二胺类化合物与长链脂肪酸或卤代芳香酸按1:1-1.2摩尔比投料，在反应温度为120-150℃下反应1-2h，即得所述2-取代苯并咪唑类化合物。本发明2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法创造性地采用纳米ZnO作为催化剂，该反应体系的反应条件温和、反应速度快，产率可达85.0-95.0%，比现有的合成方法高出近20%。