5-Methoxy-3-(4-(3,4-dichlorophenylaminocarbonylamino)-3-methylphenyl)-3H-(1,3,4)oxadiazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-3-(4-(3,4-dichlorophenylaminocarbonylamino)-3-methylphenyl)-3H-(1,3,4)oxadiazol-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-1-[4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2-methylphenyl]urea
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₄O₄
• 分子量: 409.229
• InChiKey: PIJDWESOKRHSDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-3-methylphenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-Methoxy-3-(4-(3,4-dichlorophenylaminocarbonylamino)-3-methylphenyl)-3H-(1,3,4)oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenyl-5-alkoxy-1,3,4-oxadiazol-2-ones, their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  公式1中描述了取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮， 其中R 1 为取代的C 1 -C 6 -烷基和C 3 -C 9 -环烷基，R 2 、R 3 、R 4 和R 5 为氢、卤素、硝基、C 1 -C 4 -烷基、C 1 -C 9 -烷氧基、取代的C 6 -C 10 -芳基-C 1 -C 4 -烷氧基、C 6 -C 10 -芳氧基、C 6 -C 10 -芳基、C 3 -C 8 -环烷基或O—C 3 —C 8 -环烷基，或2-氧代吡咯烷-1-基、2,5-二甲基吡咯烷-1-基或NR 6 -A-R 7 ，但R 2 、R 3 、R 4 和R 5 不能同时为氢，且至少一个基团R 2 、R 3 、R 4 或R 5 为基团2-氧代吡咯烷-1-基、2,5-二甲基吡咯烷-1-基或NR 6 -A-R 7 ，其中R 6 =氢、C 1 -C 4 -烷基或取代的C 6 -C 10 -芳基-C 1 -C 4 -烷基，A=单键、CO n 、SO n 或CONH，n=1或2，R 7 =氢、取代的C 1 -C 18 -烷基、C 2 -C 18 -烯基、C 6 -C 10 -芳基-C 1 -C 4 -烷基、C 5 -C 8 -环烷基-C 1 -C 4 -烷基、C 5 -C 8 -环烷基、C 6 -C 10 -芳基-C 2 -C 6 -烯基、C 6 -C 10 -芳基、联苯基、联苯基-C 1 -C 4 -烷基、茚基或基团Het-(CH 2 ) r —，其中r=0、1、2或3，Het=饱和或不饱和的5-7元杂环，可以选择性地与苯融合并可以取代，以及它们的制备方法。公式1的化合物对激素敏感脂肪酶HSL具有抑制作用。

  公开号：

  US20010031772A1

文献信息

• US6369088B2
  申请人：——

  公开号：US6369088B2

  公开（公告）日：2002-04-09