N-methyl-2-oxo-N-phenyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-oxo-N-phenyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: FROSXIMUVUVVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 、 N,N-二甲基苯胺 在 三乙烯二胺 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三氯溴甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到N-methyl-2-oxo-N-phenyl-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺的光氧化还原催化串联去甲基化，然后与α-酮基或炔基羧酸酰胺化

  摘要：

  我们在此报告了一种仿生方法，该方法可在单个可见光光氧化还原催化剂下，在N，N-二甲基苯胺上进行高选择性单脱甲基化以生成仲胺，然后与α-酮羧酸或炔基羧酸偶联，分别形成α-酮酰胺或炔酰胺。手术。从氘标记实验可以看出，脱甲基是该串联过程中最慢的步骤。而对照实验和光谱研究表明，光氧化还原催化剂也参与了随后的酰胺化步骤。反应在室温下平稳进行，提供中等至极好的偶联产物收率。酰胺也已转化为一系列具有生物活性的螺环化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900525

文献信息

• Redox noninnocence of the formazanate ligand applied to catalytic formation of α-ketoamides
  作者：Vikramjeet Singh、Abhishek Kundu、Kirti Singh、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d2cc02089k

  日期：——

  The redox noninnocence of the popular formazanate ligand backbone has been utilized for electron transfer and further synthesis of α-ketoamide from α-ketoacid and amine.

  受欢迎的福马唑酸配体骨架的氧化还原非无辜性已被利用于电子转移和进一步合成α-酮酰胺，其由α-酮酸和胺组成。