3,4,4,5-tetramethyl-1-phenyl-hex-5-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,4,5-tetramethyl-1-phenyl-hex-5-en-3-ol
• 英文别名: 3,4,4,5-Tetramethyl-1-phenylhex-5-en-3-ol；3,4,4,5-tetramethyl-1-phenylhex-5-en-3-ol
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: KPZHJBWREPMENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 dichloroindium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以28%的产率得到3,4,4,5-tetramethyl-1-phenyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二烯的加氢精制和与羰基化合物的一锅法反应生成烯丙基铟。

  摘要：

  通过二氯氢化铟（HInCl2）对1,3-二烯进行加氢精制会生成烯丙基铟，它们在一键处理中会与羰基或亚胺基反应。前者以自由基方式进行，后者是离子烯丙基化。而且，两个反应都不需要添加剂，例如自由基引发剂，路易斯酸或过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol061797n

文献信息

• Generation of Allylic Indium by Hydroindation of 1,3-Dienes and One-Pot Reaction with Carbonyl Compounds
  作者：Naoki Hayashi、Hiroyuki Honda、Makoto Yasuda、Ikuya Shibata、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol061797n

  日期：2006.9.1

  A hydroindation of 1,3-dienes by dichloroindium hydride (HInCl2) generates allylic indiums that react with carbonyl or imine moieties in a one-pot treatment. The former reaction proceeds in a radical manner, and the latter is ionic allylation. Moreover, both reactions require no additives such as radical initiators, Lewis acids, or transition metal catalysts.

  通过二氯氢化铟（HInCl2）对1,3-二烯进行加氢精制会生成烯丙基铟，它们在一键处理中会与羰基或亚胺基反应。前者以自由基方式进行，后者是离子烯丙基化。而且，两个反应都不需要添加剂，例如自由基引发剂，路易斯酸或过渡金属催化剂。
• Regiocontrolled Addition of Carbonyl Compounds with Allylic Indium Generated by Hydroindation of 1,3-Dienes
  作者：Ikuya Shibata、Akio Baba、Naoki Hayashi、Hiroyuki Honda、Makoto Yasuda

  DOI：10.1055/s-2008-1072753

  日期：2008.5

  Allylic indiums, generated by a conjugate hydroindation of 1,3-dienes by HInCl2, reacted with carbonyl compounds in a one-pot treatment. Both γ- and α-adducts can be obtained depending upon the conditions used.

  通过HInCl2对1,3-二烯进行共轭氢铟化反应生成的烯丙基铟，在一锅法处理中与羰基化合物反应。根据所使用的条件，可以获得γ-加合物和α-加合物。