1-(2-((5-bromo-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-((5-bromo-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea
• 英文别名: 1-[[2-[(5-Bromo-2-methylsulfanyl-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxymethyl]-5-fluorophenyl]methyl]-3-propan-2-ylurea；1-[[2-[(5-bromo-2-methylsulfanyl-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxymethyl]-5-fluorophenyl]methyl]-3-propan-2-ylurea
• 化学式: C₂₀H₂₆BrFN₄O₃S
• 分子量: 501.42
• InChiKey: DWIKSPHQEYEXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((5-bromo-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(2-((5-bromo-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylsulfonyl)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-(aminomethyl)-4-fluorobenzyloxy)-5-bromo-3-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 、 异氰酸异丙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到1-(2-((5-bromo-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1