N-isopropyl-2-tosylhydrazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2-tosylhydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-Isopropyl-1-(P-tosyl)semicarbazide；1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-propan-2-ylurea
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: JBJULZMQUQVHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 异氰酸异丙酯 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到N-isopropyl-2-tosylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗大鼠糖尿病的新型磺酰脲衍生物的设计、合成和 SAR

  摘要：

  设计、合成并充分表征了新型磺酰脲类似物系列。通过将芳基磺酰肼衍生物1a-c与烷基或芳基异氰酸酯2a-c亲核加成，以极好的收率得到相应的磺酰脲类3-11，以直接的方式制备目标磺酰脲类类似物3-11。所制备的化合物已通过红外光谱、元素分析和核磁共振光谱进行了阐明。进行了制备的化合物相对于抗糖尿病药物（Diamicron MR60）的体内抗糖尿病活性。大多数合成的化合物显示出显着的降低血糖水平的活性。结果表明，类似物4、5和10与 Diamicron (MR) 相比是最活跃的。最有前途的磺酰脲的作用的化合物4，5，和10使用特别选择的生物标记物的肝酶活动（分别AST，ALT，）天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶的作为和碱性磷酸酶（ALP）针对糖尿病状况进行了研究，α-淀粉酶、谷胱甘肽、过氧化脂质、尿素、肌酐、总胆红素 (TB)、ω-谷氨酰转移酶 (γ-GT) 和总脂质 (TL)。还测试和讨论了抗氧化剂、氧化应激生物标志物和组织学检查。SAR

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02829-z

文献信息

• Storable gas generating compositions
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US10590326B1

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present application provides an aqueous fluid containing a gas-generating compound such as an azo compound, a hydrazide compound, or a semicarbazide compound. The aqueous fluid may also contain an amine compound, an oxidizer, or viscosifier, and a foaming surfactant. The aqueous composition may be storable at pH of less than about 5 without any appreciable gas generation, and may be activated to produce gas when mixed with a wellbore fluid for use in downhole applications.

  本申请提供了一种含气化合物（如偶氮化合物、酰肼化合物或半咔嗪化合物）的水基流体。该水性流体还可含有胺化合物、氧化剂或增粘剂以及发泡表面活性剂。水性组合物在 pH 值小于 5 时可储存，不会产生明显的气体，当与井筒流体混合用于井下应用时，可活化产生气体。
• Gas generating compositions
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US10858565B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present application provides a gas-generating aqueous fluid containing a gas-generating compound like an azo compound, and an organic amine like a primary, secondary or tertiary amine, a hydrazine, a hydrazide, or a semicarbazide. The aqueous fluid may also a viscosifier, and a foaming surfactant. The present application also provides a method of using the gas-generating composition to modulate density of a wellbore fluid for use in downhole applications. The method optionally includes adding an oxidizer to the wellbore fluid.

  本申请提供了一种可产生气体的水性流体，其中含有偶氮化合物等可产生气体的化合物，以及伯胺、仲胺或叔胺、肼、肼酰胺或半肼等有机胺。水性流体还可以是增粘剂和发泡表面活性剂。本申请还提供了一种使用气体生成组合物调节井下应用中井筒流体密度的方法。该方法可选地包括向井筒流体中添加氧化剂。
• GAS GENERATING COMPOSITIONS
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US20200270502A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present application provides a gas-generating aqueous fluid containing a gas-generating compound like an azo compound, and an organic amine like a primary, secondary or tertiary amine, a hydrazine, a hydrazide, or a semicarbazide. The aqueous fluid may also a viscosifler, and a foaming surfactant. The present application also provides a method of using the gas-generating composition to modulate density of a wellbore fluid for use in downhole applications. The method optionally includes adding an oxidizer to the wellbore fluid.
• STORABLE GAS GENERATING COMPOSITIONS
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US20200270505A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present application provides an aqueous fluid containing a gas-generating compound such as an azo compound, a hydrazide compound, or a semicarbazide compound. The aqueous fluid may also contain an amine compound, an oxidizer, or viscosifier, and a foaming surfactant. The aqueous composition may be storable at pH of less than about 5 without any appreciable gas generation, and may be activated to produce gas when mixed with a wellbore fluid for use in downhole applications.
• Design, synthesis and SAR of novel sulfonylurea derivatives for the treatment of Diabetes mellitus in rats
  作者：Farid M. Sroor、Wahid M. Basyouni、Hanan F. Aly、Sanaa A. Ali、Azza F. Arafa

  DOI：10.1007/s00044-021-02829-z

  日期：2022.1

  Novel series of sulfonylurea analogs were designed, synthesized and fully characterized. The targeted sulfonylurea analogs 3–11, were prepared in a straight forward manner by nucleophilic addition of aryl-sulfonyl hydrazine derivatives 1a–c to alkyl- or aryl-isocyanates 2a–c to give the corresponding sulfonylureas 3–11 in excellent yield. The prepared compounds have been elucidated by IR, elemental

  设计、合成并充分表征了新型磺酰脲类似物系列。通过将芳基磺酰肼衍生物1a-c与烷基或芳基异氰酸酯2a-c亲核加成，以极好的收率得到相应的磺酰脲类3-11，以直接的方式制备目标磺酰脲类类似物3-11。所制备的化合物已通过红外光谱、元素分析和核磁共振光谱进行了阐明。进行了制备的化合物相对于抗糖尿病药物（Diamicron MR60）的体内抗糖尿病活性。大多数合成的化合物显示出显着的降低血糖水平的活性。结果表明，类似物4、5和10与 Diamicron (MR) 相比是最活跃的。最有前途的磺酰脲的作用的化合物4，5，和10使用特别选择的生物标记物的肝酶活动（分别AST，ALT，）天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶的作为和碱性磷酸酶（ALP）针对糖尿病状况进行了研究，α-淀粉酶、谷胱甘肽、过氧化脂质、尿素、肌酐、总胆红素 (TB)、ω-谷氨酰转移酶 (γ-GT) 和总脂质 (TL)。还测试和讨论了抗氧化剂、氧化应激生物标志物和组织学检查。SAR