6-(3,5-dichlorophenyl)-N-isopropyl-5-oxo-4,6-diazaspiro[2.4]heptane-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-(3,5-dichlorophenyl)-N-isopropyl-5-oxo-4,6-diazaspiro[2.4]heptane-4-carboxamide
• 英文别名: 6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-N-propan-2-yl-4,6-diazaspiro[2.4]heptane-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 342.225
• InChiKey: NFEPPCKSFGIQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-(3,5-dichlorophenylaminomethyl)cyclopropyl]carbamate 在 乙基溴化镁 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 6-(3,5-dichlorophenyl)-N-isopropyl-5-oxo-4,6-diazaspiro[2.4]heptane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异菌脲的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  1-（叔丁氧基羰基氨基）环丙烷甲酸甲酯 (9) 分五步转化为螺环丙烷化的异菌二酮 (1) 的五元环类似物 7a，总产率为 28%。由 N-[1-(羟甲基) 环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (10) 分五步制备螺环丙烷化五元环类似物 8a，总产率为 19%。在制备异菌脲 (1) 的螺环丙烷化六元环类似物的过程中，草酸二酰胺 5b 和 6b 可以分别从 9 或 10 以 33 % 或 19 % 的产率获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400600

文献信息

• Synthesis of Spirocyclopropanated Analogues of Iprodione
  作者：Farina Brackmann、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400600

  日期：2005.6

  converted into the spirocyclopropanated five-membered ring analogue 7a of Iprodione (1) in five steps with an overall yield of 28 %. The spirocyclopropanated five-membered ring analogue 8a was prepared from tert-butyl N-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]carbamate (10) in five steps with an overall yield of 19 %. En route to the spirocyclopropanated six-membered ring analogues of Iprodione (1), the oxalic

  1-（叔丁氧基羰基氨基）环丙烷甲酸甲酯 (9) 分五步转化为螺环丙烷化的异菌二酮 (1) 的五元环类似物 7a，总产率为 28%。由 N-[1-(羟甲基) 环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (10) 分五步制备螺环丙烷化五元环类似物 8a，总产率为 19%。在制备异菌脲 (1) 的螺环丙烷化六元环类似物的过程中，草酸二酰胺 5b 和 6b 可以分别从 9 或 10 以 33 % 或 19 % 的产率获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)