喹喔啉-6-甲酸甲氧基-甲基-酰胺 | 875558-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹喔啉-6-甲酸甲氧基-甲基-酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N-methylquinoxaline-6-carboxamide
• 英文别名: quinoxaline-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 875558-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD19445208
• 分子量: 217.227
• InChiKey: GEHSHYYNLMLVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹喔啉-6-甲酸甲氧基-甲基-酰胺 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2,4-difluoro-3-(quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS SPÉCIFIQUES

  摘要：

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物、制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013043935A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 6-喹喔啉羰酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 喹喔啉-6-甲酸甲氧基-甲基-酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006014618A3

文献信息

• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• 5(Z)-5-(6-Quinoxalinylmethylidene)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070179144A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Invented is the compound (5Z)-5-(6-quinoxalinylmethylidene)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one, and/or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof. Also invented are pharmaceutical compositions containing this compound, methods of preparing this compound and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof. Also invented are methods of using this compound as an inhibitor of hYAK3 proteins.

  发明的是化合物(5Z)-5-(6-喹诺啉甲基亚)-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-1,3-噻唑-4(5H)-酮，以及其药用盐、水合物、溶剂合物和前药。还发明了含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物和前药的方法。还发明了将这种化合物用作hYAK3蛋白的抑制剂的方法。
• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Zhu Yong-Liang

  公开号：US20130053384A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of using these chemical entities, e.g., for treatment of cancer are described.

  描述了一种激酶抑制剂、制药组合物和使用这些化学实体的方法，例如用于治疗癌症。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013040515A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013049701A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I and their use in modulating the activity of Braf and/or mutant Braf kinase to regulate and modulate abnormal or inappropriate cell proliferation, differentiation, or metabolism are disclosed. Also disclosed are methods of treating cancer associated with Braf and/or mutant Braf kinase activity in a subject, comprising administering the compounds of Formula I.

  本文介绍了一些激酶抑制剂的化学实体、药物组合物及治疗癌症的方法。具体地，揭示了I式喹喔啉衍生物及其在调节和调控Braf和/或突变Braf激酶活性以调节和调控异常或不适当的细胞增殖、分化或代谢方面的应用。还揭示了一种治疗与Braf和/或突变Braf激酶活性相关的癌症的方法，包括给予I式化合物。