1-(2-((5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-((5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea
• 英文别名: 1-[[2-[(5-Chloro-2-methylsulfanyl-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxymethyl]-5-fluorophenyl]methyl]-3-propan-2-ylurea；1-[[2-[(5-chloro-2-methylsulfanyl-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxymethyl]-5-fluorophenyl]methyl]-3-propan-2-ylurea
• 化学式: C₂₀H₂₆ClFN₄O₃S
• 分子量: 456.969
• InChiKey: XONILTZZXSUBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-(aminomethyl)-4-fluorobenzyloxy)-5-chloro-3-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 、 异氰酸异丙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到1-(2-((5-chloro-1,6-dihydro-1-isopropyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES<br/>[FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040666A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention is directed generally to substituted pyrimidinone compounds that generally inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase activity. Such substituted pyrimidinone include compounds generally corresponding in structure to the following formula (I): wherein R1, R2, R3, R4A, R4B, R4C, R4D and R4E are as defined in this specification. This invention also is directed to compositions of such substituted pyrimidinones (particularly pharmaceutical compositions), intermediates for the syntheses of such substituted pyrimidinones, methods for making such substituted pyrimidinones, and methods for treating (including preventing) conditions (typically pathological conditions) associated with p38 kinase activity, TNF activity, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。