1-(3-butenyl)phosphinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-butenyl)phosphinane
• 英文别名: 1-But-3-enylphosphinane
• 化学式: C₉H₁₇P
• 分子量: 156.208
• InChiKey: OEMDJAVCPWYIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,10-dimethyl<1,2,3>benzothiadiphospholo<2,3-b><1,2,3>benzothiadiphosphole 、 3-Butenylmagnesium bromide 、 bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(3-butenyl)phosphinane
  参考文献：
  名称：

  膦烷和膦烷的 1-烯基衍生物的一锅法合成 - 新型化合物

  摘要：

  在室温下在一锅反应中合成标题化合物涉及磷原子从苯并噻二磷转移到进入的亲核双和单格氏试剂。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3421::aid-ejoc3421>3.0.co;2-h

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1-Alkenyl Derivatives of Phospholane and Phosphinane − New Classes of Compounds
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Rezio A. Buscaroli

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3421::aid-ejoc3421>3.0.co;2-h

  日期：2001.9

  The synthesis of the title compounds at room temperature in a one-pot reaction involves the transfer of a phosphorus atom from a benzothiadiphosphole to incoming nucleophilic bis- and mono-Grignard reagents.

  在室温下在一锅反应中合成标题化合物涉及磷原子从苯并噻二磷转移到进入的亲核双和单格氏试剂。