chloromethyldimethylsilyl 3-bromomethyl-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: chloromethyldimethylsilyl 3-bromomethyl-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
• 英文别名: [chloromethyl(dimethyl)silyl] (6S)-3-(bromomethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；[chloromethyl(dimethyl)silyl] (6S)-3-(bromomethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂BrClN₂O₆SSi
• 分子量: 549.902
• InChiKey: CSOPHUWCRRYJER-YJUDWEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid-1-oxide 、 氯甲基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 chloromethyldimethylsilyl 3-bromomethyl-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin intermediates

  摘要：

  化合物的中文翻译：新型溴代去乙酰头霉素类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1选自苯甲酰胺基、甲酰胺基、苯乙酰胺基和苯氧乙酰胺基组成的群，R.sub.2选自氢和溴组成的群，R.sub.3是结构式##STR2##中的硅基团，其中R'、R"和R'"分别选自1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的卤代烷基和芳基组成的群，这些化合物是抗生素制备过程中的合适中间体及其制备方法。

  公开号：

  US04347358A1

文献信息

• Cephalosporin intermediates
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04347358A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  Novel bromo-substituted deacetoxycephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of benzamido, formamido, phenylacetamido and phenoxyacetamido, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and bromine and R.sub.3 is a silyl group of the formula ##STR2## wherein R', R" and R'" are individually selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, a halogen-substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms and aryl, which are suitable intermediates in processes for the preparation of antibiotics and their preparation.

  化合物的中文翻译：新型溴代去乙酰头霉素类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1选自苯甲酰胺基、甲酰胺基、苯乙酰胺基和苯氧乙酰胺基组成的群，R.sub.2选自氢和溴组成的群，R.sub.3是结构式##STR2##中的硅基团，其中R'、R"和R'"分别选自1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的卤代烷基和芳基组成的群，这些化合物是抗生素制备过程中的合适中间体及其制备方法。