2-[(n,N,N'-trimethylethylenediamino)methyl]phenyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(n,N,N'-trimethylethylenediamino)methyl]phenyllithium
• 化学式: C₁₂H₁₉LiN₂
• 分子量: 198.237
• InChiKey: DCSAHLXZPHPDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) bromide 、 2-[(n,N,N'-trimethylethylenediamino)methyl]phenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异铜酸盐自组装过程中手性的诱导：中性CuLi 2 BrAryl 2聚集体的结构和立体化学方面。

  摘要：

  的自组装反应中的邻-二胺螯合型[李（C∧N∧N'）]的芳基锂二聚体2与1个当量的CuBr导致选择性形成的杂铜酸盐1，2，图3a和3b中，分别都具有[CuLi 2 Br（C∧N∧N'）2 ]化学计量（C∧N∧N'= Ar，[C 6 H 4（CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2）-2）-（1）;萘，[1-C 10 H 6（CH 2 N（Me）CH 2CH 2 NMe 2）-2] -（2）; （R）-Ar，（R）-[C 6 H 4（CH（Me）N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2）-2] -（3a）；或rac -Ar，rac- [C 6 H 4（CH（Me）N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2）-2] -（3b））。固态的1和2的结构包含[（C∧N∧N'）2 Cu]-和[李2 BR] +，其是通过分子内连接片段Ñ，Ñ所述的“-chelation邻二胺配体与锂，由此形成，整体

  DOI：

  10.1021/om0204540

文献信息

• Well-Defined 2:1 and 2:2 Arylcopper−Copper Bromide Aggregates and Selective Biaryl Formation
  作者：Maurits D. Janssen、Michael A. Corsten、Anthony L. Spek、David M. Grove、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om9600506

  日期：1996.6.11

  [Li4(C6H4CH2NMe2-2)4] (1) with 4/3 equiv of the copper(I) arenethiolate [Cu3(SC6H4NMe2-2)3] (2) results in the quantitative formation of the arylcopper compound [Cu4(C6H4CH2NMe2-2)4] (3) and the lithium arenethiolate [Li(SC6H4NMe2-2)]n (4). The arylcopper species 3 is a yellow air-sensitive solid, which is tetrameric in the solid state as well as in solution. The reaction of the dinuclear aryllithium reagent [Li

  四核的反应[李4（C 6 H ^ 4 CH 2 NME 2 -2）4 ]（1）与4 / 3当量的铜（I）arenethiolate物[Cu 3（SC 6 H ^ 4 NME 2 -2）3 ] （2）导致定量形成芳基铜化合物[Cu 4（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）4 ]（3）和芳硫醇锂[Li（SC 6H 4 NMe 2 -2）] n（4）。芳基铜物质3是黄色的空气敏感固体，其在固态以及在溶液中都是四聚体。双核芳基锂试剂[Li 2 C 6 H 4（CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 NMe 2）-2} 2 ]（5）与3当量的CuBr的反应得到三核混合的2：1芳基铜-溴化铜聚集体[Cu 3 Br C 6 H 4（CH 2 N（Me）CH 2 CH2 NMe 2）-2} 2 ]（6）。5与CuBr的1：4反应得到四核混合的2：2聚集体[Cu 4 Br 2 C 6 H 4（CH
• Synthesis and structures of 2-[Me2NCH2CH2N(Me)CH2]C6H4 substituted tin compounds
  作者：Rudolf Rippstein、Guido Kickelbick、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00121-8

  日期：1999.6

  ArNNSnPh3 and (Ar-NN)(2)SnMe2 were prepared by reaction of LiArNN (Ar-NN = 2-[Me2NCN2CH2N(Me)CH2]C6H4) with stoichiometric amounts of the corresponding organotin chlorides. A mixture of ArNNSn(Cl)Me-2 and (Ar-NN)(2)SnMe2 was obtained when Me2SnCl2 was reacted with only one equivalent of LiArNN. The X-ray structure analysis and spectroscopic data of ArNNSnPh3 show that only the inner nitrogen atom of the Ar-NN ligand weakly interacts with the tin atom. The compound [Me-2(Cl)SnC6H4CH2N(Me)CH2CH2NHMe2]Cl was obtained by slow hydrolysis of ArNNSn(Cl)Me-2. It has a trigonal-bipyramidal structure by intramolecular coordination of the inner nitrogen atom, and a dangling CH2CH2NHMe2+ group. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.