嘧啶,2-乙基-4-甲基- | 171073-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 嘧啶,2-乙基-4-甲基-
• 中文别名: O-乙基S-3-吡啶基二硫代碳酸酯
• 英文名称: O-ethyl S-pyridin-3-yl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl pyridin-3-ylsulfanylmethanethioate
• CAS: 171073-09-9
• 化学式: C₈H₉NOS₂
• 分子量: 199.298
• InChiKey: BSDGKRRMKPVWSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'-methoxyphenyl)(pyridin-3-yl)iodonium triflate 、 potassium ethyl xanthogenate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到嘧啶,2-乙基-4-甲基-
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐与烷基黄原酸钾的反应作为获取有机硫化合物的切入点

  摘要：

  通过过渡金属催化或 S N Ar 反应制备S -芳基黄原酸酯因其在所用条件下的进一步转化而变得复杂。相比之下，O-烷基黄原酸钾与二芳基碘盐的 S-芳基化反应在温和条件下进行，从而能够获得取代的S-芳基黄原酸。该方法表现出良好的官能团耐受性，可应用于药物分子的后期C-H功能化。由此产生的S -芳基黄原酸酯的不同转化提供了快速获得一系列与药物化学相关的有机硫化合物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04143

文献信息

• Bromothiolation of Arynes for the Synthesis of 2-Bromobenzenethiol Equivalents
  作者：Shinya Tabata、Suguru Yoshida

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00944

  日期：2024.5.10

  A new method to synthesize o-bromobenzenethiol equivalents through aryne intermediates is disclosed. Various o-bromobenzenethiol equivalents are prepared by the bromothiolation of aryne intermediates with potassium xanthates. Aryl xanthates serve in the synthesis of diverse organosulfurs involving phenothiazines and thianthrenes by further transformations.

  公开了一种通过芳炔中间体合成邻溴苯硫醇等价物的新方法。各种邻溴苯硫醇等价物是通过芳炔中间体与黄原酸钾进行溴硫基化来制备的。芳基黄原酸酯可通过进一步转化合成多种有机硫，包括吩噻嗪和噻蒽。