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N3-(3-chloro-2-hydroxy-3-buten-1-yl)-thymidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N3-(3-chloro-2-hydroxy-3-buten-1-yl)-thymidine
英文别名
3-(3-chloro-2-hydroxybut-3-enyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
N3-(3-chloro-2-hydroxy-3-buten-1-yl)-thymidine化学式
CAS
——
化学式
C14H19ClN2O6
mdl
——
分子量
346.768
InChiKey
MXWMNQGRZNAHRY-DYXFLFRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3,4-环氧-1-丁烯beta-胸苷甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂, 反应 144.0h, 以37%的产率得到N3-(3-chloro-2-hydroxy-3-buten-1-yl)-thymidine
    参考文献:
    名称:
    鉴定源自(1-氯乙烯基)环氧乙烷与核苷和小牛胸腺DNA反应的加合物。
    摘要:
    (1-氯乙烯基)环氧乙烷是氯丁二烯的主要诱变产物,氯丁二烯是一种重要的大规模石油化工产品,用于制造合成橡胶。在水溶液缓冲液中研究了(1-氯乙烯基)环氧乙烷与2'-脱氧鸟苷,2'-脱氧腺苷,2'-脱氧胞苷,胸苷和小牛胸腺DNA的反应。通过反相HPLC从核苷中分离出加合物,并通过其紫外吸收和(1)H和(13)C NMR光谱和质谱特征对其进行表征。与2'-脱氧鸟苷的反应产生了一个主要加合物N7-(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基)-鸟嘌呤(dGI)和八个次要加合物,它们被确定为N1-的非对映异构体对(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基)-2'-脱氧鸟苷(dGII,dGIII),N3,N7-双(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基) -鸟嘌呤(dGIV,dGV),N7,N9-双(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基)鸟嘌呤(dGVI,dGVII)和N1,N7-双(3-氯-2-羟基-3-羟基丁烯-1-
    DOI:
    10.1021/tx020070e
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文献信息

  • Identification of Adducts Derived from Reactions of (1-Chloroethenyl)oxirane with Nucleosides and Calf Thymus DNA
    作者:Tony Munter、Lisa Cottrell、Stuart Hill、Leif Kronberg、William P. Watson、Bernard T. Golding
    DOI:10.1021/tx020070e
    日期:2002.12.1
    rubbers. The reactions of (1-chloroethenyl)oxirane with 2'-deoxyguanosine, 2'-deoxyadenosine, 2'-deoxycytidine, thymidine, and calf thymus DNA have been studied in aqueous buffered solutions. The adducts from the nucleosides were isolated by reversed-phase HPLC, and characterized by their UV absorbance and (1)H and (13)C NMR spectroscopic and mass spectrometric features. The reaction with 2'-deoxyguanosine
    (1-氯乙烯基)环氧乙烷是氯丁二烯的主要诱变产物,氯丁二烯是一种重要的大规模石油化工产品,用于制造合成橡胶。在水溶液缓冲液中研究了(1-氯乙烯基)环氧乙烷与2'-脱氧鸟苷,2'-脱氧腺苷,2'-脱氧胞苷,胸苷和小牛胸腺DNA的反应。通过反相HPLC从核苷中分离出加合物,并通过其紫外吸收和(1)H和(13)C NMR光谱和质谱特征对其进行表征。与2'-脱氧鸟苷的反应产生了一个主要加合物N7-(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基)-鸟嘌呤(dGI)和八个次要加合物,它们被确定为N1-的非对映异构体对(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基)-2'-脱氧鸟苷(dGII,dGIII),N3,N7-双(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基) -鸟嘌呤(dGIV,dGV),N7,N9-双(3-氯-2-羟基-3-丁烯-1-基)鸟嘌呤(dGVI,dGVII)和N1,N7-双(3-氯-2-羟基-3-羟基丁烯-1-
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