5-acetyl-6-methyl-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-6-methyl-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 5-Acetyl-6-methyl-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyridin-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 373.375
• InChiKey: KNPYLVNDFDDRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-acetyl-6-methyl-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-[(3-Trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone Derivatives from Aza Annulation Reactions of N-[(3-Trifluoromethyl)phenyl]-Substituted Enaminones

  摘要：

  将 3-三氟甲基苯胺与 1,3-二酮 1a-1c 和 5a-5d 反应，可得到 N-[(3-三氟甲基)苯基]取代的烯 胺酮 2a-2c 和 6a-6d。将 2a 与丙烯酰氯衍生物 3a-3c 反应，可得到 1-[(3-三氟甲基)苯基]-3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮 4a、4c、4d；以类似的方法从 2b 得到 2(1H)-吡啶酮 4b。将 6c、6d 与丙烯酰氯反应，可得到 2,5(1H,3H)-喹啉二酮衍生物 7 和 9 以及丙烯酰胺 8a、8b。2(1H)-吡啶酮 12a、12b 和 3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮 13 是通过 2a 与丙炔酸乙酯、乙炔二甲酸二甲酯和马来酸酐反应制备的。

  DOI：

  10.1071/ch05188

文献信息

• Preparation of 1-[(3-Trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone Derivatives from Aza Annulation Reactions of N-[(3-Trifluoromethyl)phenyl]-Substituted Enaminones
  作者：Abdelselam A. Ali、Kevin N. Winzenberg

  DOI：10.1071/ch05188

  日期：——

  Reaction of 3-trifluoromethylaniline with the 1,3-diketones 1a–1c and 5a–5d affords the N-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-substituted enaminones 2a–2c and 6a–6d. Reaction of 2a with the acryloyl chloride derivatives 3a–3c gives the 1-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-pyridinones 4a, 4c, 4d; in a similar manner the 2(1H)-pyridinone 4b is obtained from 2b. Reaction of 6c, 6d with acryloyl chloride affords the 2,5(1H,3H)-quinolinedione derivatives 7 and 9 together with the acrylamides 8a, 8b. The 2(1H)-pyridinones 12a, 12b and the 3,4-dihydro-2(1H)-pyridinone 13 are prepared using routes involving the reaction of 2a with ethyl propiolate, dimethyl acetylenedicarboxylate, and maleic anhydride.

  将 3-三氟甲基苯胺与 1,3-二酮 1a-1c 和 5a-5d 反应，可得到 N-[(3-三氟甲基)苯基]取代的烯 胺酮 2a-2c 和 6a-6d。将 2a 与丙烯酰氯衍生物 3a-3c 反应，可得到 1-[(3-三氟甲基)苯基]-3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮 4a、4c、4d；以类似的方法从 2b 得到 2(1H)-吡啶酮 4b。将 6c、6d 与丙烯酰氯反应，可得到 2,5(1H,3H)-喹啉二酮衍生物 7 和 9 以及丙烯酰胺 8a、8b。2(1H)-吡啶酮 12a、12b 和 3,4-二氢-2(1H)-吡啶酮 13 是通过 2a 与丙炔酸乙酯、乙炔二甲酸二甲酯和马来酸酐反应制备的。