2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(methylsulphenyl)-4-trifluoromethylbenzaldehyde；2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₇F₃OS
• 分子量: 220.215
• InChiKey: XMMJWGSQOAUIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 生成 N-(tert-Butyl)-C-[2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)phenyl]nitrone
  参考文献：
  名称：

  Aryl, heteroaromatic and bicyclic aryl nitrone compounds, prodrugs and pharmaceutical compositions of the same to treat human disorders

  摘要：

  本发明涉及芳基、杂环芳基和双环芳基亚硝基化合物及含有这些衍生物的药物组成物。所述组成物可用于预防和/或治疗哺乳动物中的疼痛、神经退行性、自身免疫和炎症性疾病或病状。

  公开号：

  US20070275932A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲基苯甲醛 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子间加氢酰化：含有小咬角二膦配体的高活性铑催化剂

  摘要：

  含有亚甲基桥联二膦配体的易于制备且可长期稳定的铑配合物，即。[Rh(C(6)H(5)F)(R(2)PCH(2)PR'(2))][BAr(F)(4)] (R, R' = (t)Bu 或 Cy ; Ar(F) = C(6)H(3)-3,5-(CF(3))(2))，被证明是一种实用且非常有效的预催化剂，可用于多种未活化烯烃的分子间加氢酰化和带有 β-S-取代醛的炔烃。中间酰基氢化物复合物 [Rh((t)Bu(2)PCH(2)P(t)Bu(2))H{κ(2)(S,C)-SMe(C(6)H(4)CO )}(L)](+)（L = 丙酮、MeCN、[NCCH(2)BF(3)](-)）和脱羰产物 [Rh((t)Bu(2)PCH(2)P( t)Bu(2))(CO)(SMePh)](+) 已在溶液中并通过 X 射线晶体学从使用 2-(甲硫基) 苯甲醛的化学计量反应中表征。还报道了与膦 2-(二苯基膦基)苯甲醛

  DOI：

  10.1021/ja211649a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Aldehydes and Azides by Chelation-Assisted CH Bond Activation
  作者：Bing Zhou、Yaxi Yang、Jingjing Shi、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1002/chem.201301168

  日期：2013.8.5

  CH activation: A RhIII‐catalyzed direct aldehyde CH amidation has been achieved with sulfonyl, aryl, and alkyl azides as the amine sources, and release of N2 as the only byproduct (see scheme). More importantly, this catalytic reaction proceeds in the absence of external oxidants or additives, under mild conditions, at neutral pH under air. This reaction represents a new avenue for practical intermolecular

  Ç  ħ激活：一个铑III催化的直接醛C  ħ酰胺化已经与磺酰基，芳基和烷基叠氮化作为胺源，以及N释放达到2作为唯一的副产物（参见方案）。更重要的是，该催化反应在温和条件下，在空气中性pH下，在没有外部氧化剂或添加剂的情况下进行。该反应代表了通过醛CH键活化形成实际分子间CN键的新途径。Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• Herbicidal 4-acyl-5-aryl isoxazole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Argriculture Ltd

  公开号：US05366957A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  5-Aryl isoxazole derivatives of formula (I): ##STR1## wherein: Ar represents phenyl optionally substituted substituted by one or more groups R.sup.2 ; R represents hydrogen, --CO.sub.2 R.sup.3, --COR.sup.4, cyano, halogen, alkyl or haloalkyl; R.sup.1 represents alkyl, haloalkyl or cycloalkyl; R.sup.2 represents a halogen atom, R.sup.4, nitro, --CO.sub.2 R.sup.3, --OR.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.5, --O--(CH.sub.2).sub.p --OR.sup.4 or an alkyl group substituted by --OR.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent alkyl or haloalkyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; p represents an integer from 1 to 3; and m represents zero, 1 or 2; the herbicidal properties of these derivatives and their application to crop protection is described.

  式(I)的5-芳基异噁唑衍生物：其中：Ar代表苯基，可选择性地被一个或多个基团R.sup.2取代；R代表氢，-CO.sub.2R.sup.3，-COR.sup.4，氰基，卤素，烷基或卤代烷基；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或环烷基；R.sup.2代表卤素原子，R.sup.4，硝基，-CO.sub.2R.sup.3，-OR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.5，-O-(CH.sub.2).sub.p-OR.sup.4或被-OR.sup.4取代的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选择性取代的苯基；p代表1到3之间的整数；m代表零，1或2；描述了这些衍生物的除草性能及其在作物保护中的应用。
• Exploiting rhodium-catalysed ynamide hydroacylation as a platform for divergent heterocycle synthesis
  作者：Robert N. Straker、Manjeet K. Majhail、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c7sc03795c

  日期：——

  yield and excellent regioselectivity from the combination of aldehydes and ynamides. The enaminone products are subsequently used as a platform to construct a diverse array of substituted pyrazoles, pyrimidines, and isoxazoles in a two-step, one-pot sequence. It was found that with judicious choice of catalyst system it was possible to overturn the regioselectivity of the hydroacylation reaction to

  描述了炔酰胺加氢酰化的第一个实例。使用铑催化，可以通过醛和乙酰胺的组合以高收率和优异的区域选择性生成线性β-烯胺酮产物。随后将烯胺酮产物用作平台，以两步一锅法的顺序构建各种取代的吡唑，嘧啶和异恶唑。发现通过明智地选择催化剂体系，有可能推翻加氢酰化反应的区域选择性以产生α-烯胺酮产物。
• Isoxazole herbicides
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0524018A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  5-Aryl isoxazole derivatives of general formula (I): wherein:    Ar represents phenyl optionally substituted substituted by one or more groups R² or pyridyl substituted by one or more groups R²;    R represents :-    hydrogen, -CO₂R³, -COR⁴, cyano, halogen, alkyl or haloalkyl;    R¹ represents :-       alkyl, haloalkyl or cycloalkyl;    R² represents :-       a halogen atom, R⁴, nitro, -CO₂R³, -OR⁴, -S(O)mR⁴, -S(O)mR⁵, -O-(CH₂)p-OR⁴ or an alkyl group substituted by -OR⁴;    R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent alkyl or haloalkyl;    R⁵ represents optionally substituted phenyl;    p represents an integer from 1 to 3; and    m represents zero, 1 or 2;    the herbicidal properties of these derivatives and their application to crop protection is described.

  通式(I)的 5-芳基异噁唑衍生物： 其中 Ar 代表任选被一个或多个基团 R² 取代的苯基，或被一个或多个基团 R² 取代的吡啶基； R 代表 氢、-CO₂R³、-COR⁴、氰基、卤素、烷基或卤代烷基； R¹ 代表:-烷基、卤代烷基或卤代烷基 烷基、卤代烷基或环烷基； R² 代表：- 卤素原子、R⁴、硝基、-CO₂R³、-OR⁴、-S(O)mR⁴、-S(O)mR⁵、-O-(CH₂)p-OR⁴或被-OR⁴取代的烷基； R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，各自代表烷基或卤代烷基； R⁵ 代表任选取代的苯基； p 代表 1 至 3 的整数；以及 m 代表零、1 或 2； 描述了这些衍生物的除草特性及其在作物保护中的应用。