8H-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-as-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one | 68469-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8H-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-as-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
• 英文别名: 8H-7-(p-Bromphenyl)-3-methyl-as-triazino<3,4-b><1,3,4>thiadiazin-4-on；7-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one；7-(4-bromophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
• CAS: 68469-26-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄OS
• 分子量: 337.2
• InChiKey: QDARQJYHNSLMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8H-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-as-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.5h， 以54%的产率得到8H-7-(4-bromophenacyl)-3-methyl-as-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新 1,2,4-三嗪衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基）硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7)，其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11，而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008046612
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到8H-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-as-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新 1,2,4-三嗪衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基）硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7)，其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11，而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008046612

文献信息

• Bala,S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 481 - 483
  作者：Bala,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BALA S.; GUPTA R. P.; SACHDEVA M. L.; SINGH A.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16 NO 6, 481-483
  作者：BALA S.、 GUPTA R. P.、 SACHDEVA M. L.、 SINGH A.、 PUJARI H. K.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST
  作者：Nasser R. El-Brollosy

  DOI：10.1080/10426500008046612

  日期：2000.8.1

  corresponding anils 10a-c. Acid hydrolysis of 10b gave the corresponding acid 11, whereas 7 yielded 4-amino-3-hydroxy-6-methyl-5(4H)-oxo-1,2,4-triazine hydrochloride (12) under the same condition. Some new compounds exhibited antibacterial and antifungal activities.

  摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基）硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7)，其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11，而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。