4-Amino-3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 321602-38-4

• 英文名称: 4-Amino-3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• CAS: 321602-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 355.215
• InChiKey: YPVCTRVHKMAULP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到8H-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-as-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新 1,2,4-三嗪衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基）硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7)，其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11，而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008046612
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到4-Amino-3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新 1,2,4-三嗪衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) 及其 5-thioxo 衍生物 4 在不同反应条件下与苯甲酰卤反应得到 S -phenacyl 衍生物 2a,b, 5 以及相应的三嗪基 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪 3a,b, 6。用丙烯腈处理 1 得到 4-amino-3-(2-氰乙基）硫代-6-甲基-1,2,4-triazin-5(4H)-one (7)，其与各种醛缩合得到相应的苯胺 10a-c。10b的酸水解得到相应的酸11，而7在相同条件下产生4-氨基-3-羟基-6-甲基-5(4H)-氧代-1,2,4-三嗪盐酸盐(12)。一些新化合物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008046612