1-(3-(4-fluorophenylthio)propylthio)-4-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-(4-fluorophenylthio)propylthio)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1,3-bis(4-fluorophenylthio)propane；1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)sulfanylpropylsulfanyl]benzene；1-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)sulfanylpropylsulfanyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂S₂
• 分子量: 296.405
• InChiKey: UMFRCBKOBLCNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1-(3-(4-fluorophenylthio)propylthio)-4-fluorobenzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到[{Cu(μ-I)₂Cu}₂{μ-PhS(CH₂)₃SPh}₂]_n
  参考文献：
  名称：

  基于双齿1,3-二硫醚配体的1-D铜（I）配位聚合物：叠氮化物-炔烃-环加成（AAC）反应的新型催化剂

  摘要：

  基于式（[（CuI）2 {ArS（CH 2）3 SAr} 2 ] n，Ar = 4-FC 6的新型的1,3-双（4-氟苯硫基）丙烷配体的CuI 1-D聚合物配位络合物H 4）已经合成并通过1 H NMR，13 C NMR和单晶XRD技术表征。该络合物首次用作无碱单锅三组分区域选择性叠氮化物-炔烃环加成（AAC）反应的合适催化剂。还使用我们的催化体系通过一锅两步反应以多组分方式制备了具有硫官能化侧链的新型1,2,3-三唑化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.040
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 3-溴丙烯 在 水 、 silica gel 作用下， 反应 16.0h， 以84%的产率得到1-(3-(4-fluorophenylthio)propylthio)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Silica: An efficient catalyst for one-pot regioselective synthesis of dithioethers

  摘要：

  通过无溶剂一锅法在室温下利用硅胶促进高选择性合成1,2或1,3-二硫醚的研究被描述。选择硅胶，无论是预焙烧还是加水湿润，都在形成二硫醚时表现出明显的区域选择性。对可能的机理路径进行了探讨和假设。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.5