3-methylbenzenesulfinyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbenzenesulfinyl chloride
• 英文别名: 3-Methylbenzenesulfinyl chloride
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: QUGAHKZEUJXPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzenesulfinyl chloride 在 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-N-[(2-chloro-2-phenylvinyl)(oxo)(m-tolyl)-λ⁶-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化和可见光实现的末端芳基炔烃的区域和立体选择性氯磺酰亚胺化

  摘要：

  通过用铜配合物的可见光光氧化还原催化，将亚磺酰亚胺基氯加到末端芳基炔烃上，从而以高收率得到具有排他性和立体选择性的相应的（E）-β-氯乙烯基磺基亚砜。X射线晶体结构分析已表征了两种代表性产品。自由基似乎是决定性的中间体。如随后的两个反应所示，可以将产物衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100162
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 3.92h， 生成 3-methylbenzenesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化和可见光实现的末端芳基炔烃的区域和立体选择性氯磺酰亚胺化

  摘要：

  通过用铜配合物的可见光光氧化还原催化，将亚磺酰亚胺基氯加到末端芳基炔烃上，从而以高收率得到具有排他性和立体选择性的相应的（E）-β-氯乙烯基磺基亚砜。X射线晶体结构分析已表征了两种代表性产品。自由基似乎是决定性的中间体。如随后的两个反应所示，可以将产物衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100162

文献信息

• Sulfinamide Synthesis Using Organometallic Reagents, DABSO, and Amines
  作者：Pui Kin Tony Lo、Gwyndaf A. Oliver、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00334

  日期：2020.5.1

  We report the synthesis of sulfinamides using organometallic reagents, a sulfur dioxide reagent, and nitrogen based-nucleophiles. The addition of an organometallic reagent to the commercially available sulfur dioxide surrogate, DABSO, generates a metal sulfinate which is reacted with thionyl chloride to form a sulfinyl chloride intermediate. Trapping the sulfinyl chlorides in situ with a variety of

  我们报告了使用有机金属试剂，二氧化硫试剂和氮基亲核试剂合成亚磺酰胺的方法。将有机金属试剂添加到可商购的二氧化硫替代物DABSO中，生成金属亚磺酸盐，该金属亚磺酸盐与亚硫酰氯反应形成亚磺酰氯中间体。用各种氮亲核试剂原位捕获亚磺酰氯，可得到32-83％的亚磺酰胺。该过程的每个阶段均在室温下进行，总反应时间仅为1.5 h。
• [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：WO2016014916A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• Synthesis of dihydropyrroles from <i>in situ</i>-generated zwitterions <i>via</i> Rh₂(adc)₄/TBAI dual catalysis
  作者：Huaping Xu、Xiaoyu Kong、Mengjie Cen、Ze-Feng Xu、Shengguo Duan、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1039/d2cc04674a

  日期：——

  Triggered by formation of α-imino carbene, the regioselective synthesis of dihydropyrroles was achieved via a cascade 1,3-sulfinate migration/annulation. The sulfinate group was converted into sulfone during the group migration, and a stable anion bearing two electron-withdrawing groups was thus formed. The addition of a catalytic amount of iodide is believed to assist the cleavage of the C–O bond

  由 α-亚氨基卡宾的形成触发，二氢吡咯的区域选择性合成是通过级联 1,3-亚磺酸盐迁移/环化实现的。亚磺酸盐基团在基团迁移过程中转化为砜，从而形成带有两个吸电子基团的稳定阴离子。添加催化量的碘化物被认为有助于 C-O 键的断裂，并形成更稳定的碳正离子。热力学产品二氢吡咯的生产效率高于动力学产品环丙烷。这种双催化系统将为化学家提供一种控制具有多个反应位点的两性离子的环化选择性的新策略，并可用于不同环系统的灵活和发散合成。
• TRIAZINONE DERIVATIVE CONTAINING SULFONYL STRUCTURE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL USES THEREOF
  申请人：Nankai University

  公开号：EP3486237A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  The present invention belongs to the technical field of pesticides, particularly relates to sulfonyl-structure-containing triazinone derivatives, their preparation methods, and their uses in insect killing and/or bacterium killing. The sulfonyl-structure-containing triazinone derivatives are compounds represented by formula (Ia) or (Ib). The sulfonyl-structure-containing triazinone derivatives provided in the present invention exhibit outstanding insecticidal activity as well as bactericidal activity.

  本发明属于杀虫剂技术领域，尤其涉及含磺酰基结构的三嗪酮衍生物、其制备方法及其在杀虫和/或杀菌方面的用途。含磺酰基结构的三嗪酮衍生物是由式（Ia）或（Ib）表示的化合物。本发明提供的含磺酰基结构的三嗪酮衍生物具有出色的杀虫活性和杀菌活性。
• Azolopyrimidine for the treatment of cancer-related disorders
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10399962B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了作为 A2A 和 A2B 腺苷受体中至少一种受体抑制剂的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗多种疾病、失调和病症，包括至少部分由腺苷 A2A 受体和/或腺苷 A2B 受体介导的癌症和免疫相关疾病。