5-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophen-3-yl]-2-ethyl-4-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophen-3-yl]-2-ethyl-4-methylthiazole
• 英文别名: 5-[2-(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)-1-benzothiophen-3-yl]-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole；5-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-benzothiophen-3-yl]-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₂₀H₁₉NS₃
• 分子量: 369.576
• InChiKey: ZQAUMATWPGQVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 2,3-二溴苯并[b]噻吩 在 [PdCl(C₃H₅)(dppb)] 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 40.0h， 生成 5-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)benzo[b]thiophen-3-yl]-2-ethyl-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩或苯并呋喃桥梁在碳酸二芳基Ethenes：通过Pd催化的C两个步存取？H活化及其光反应性的理论/实验研究

  摘要：

  通过使用顺序的Pd催化的CH活化反应，合成了一系列以苯并噻吩（BT）/苯并呋喃（BF）为中心的亚芳基。这种新的方法可以轻松地修饰杂亚芳基侧基的性质。制备了具有噻吩，噻唑，吡咯，异恶唑和吡唑环的二芳基乙烯（DAE）衍生物。通过这种新方法，可以在BT和BF中轻松访问大量不对称DAE系列。对它们在溶液中的光致变色性质的研究表明，杂芳烃和中央单元的性质极大地改变了它们的光致变色行为。进行TD-DFT计算以评估相关激发态的性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201402768

文献信息

• Benzothiophene or Benzofuran Bridges in Diaryl Ethenes: Two-Step Access by Pd-Catalyzed CH Activation and Theoretical/Experimental Studies on Their Photoreactivity
  作者：Kedong Yuan、Julien Boixel、Agisilaos Chantzis、Denis Jacquemin、Véronique Guerchais、Henri Doucet

  DOI：10.1002/chem.201402768

  日期：2014.8.4

  A series of terarylenes incorporating benzothiophene (BT)/benzofuran (BF) as the central ethene unit was synthesised by using sequential Pd‐catalysed CH activation reactions. This new methodology allows the easy modification of the nature of the pendant heteroarene groups. Diaryl ethene (DAE) derivatives with thiophene, thiazole, pyrrole, isoxazole and pyrazole rings were prepared. A large number

  通过使用顺序的Pd催化的CH活化反应，合成了一系列以苯并噻吩（BT）/苯并呋喃（BF）为中心的亚芳基。这种新的方法可以轻松地修饰杂亚芳基侧基的性质。制备了具有噻吩，噻唑，吡咯，异恶唑和吡唑环的二芳基乙烯（DAE）衍生物。通过这种新方法，可以在BT和BF中轻松访问大量不对称DAE系列。对它们在溶液中的光致变色性质的研究表明，杂芳烃和中央单元的性质极大地改变了它们的光致变色行为。进行TD-DFT计算以评估相关激发态的性质。