4-bromo-1-(but-3-en-2-yloxy)-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(but-3-en-2-yloxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-(but-3-en-2-yloxy)-2-nitrobenzene；4-bromo-1-but-3-en-2-yloxy-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: WXJNBRVUSIGPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(but-3-en-2-yloxy)-2-nitrobenzene 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-4-bromo-2-(but-2-en-1-yl)-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防艾滋病的进展和一般免疫抑制。

  公开号：

  WO2017051353A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-bromo-1-(but-3-en-2-yloxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  公开了化合物(I)的结构，该化合物调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015002918A1

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002918A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的结构，该化合物调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150677A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露了一些化合物，可以调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160022619A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，这些化合物可以调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160137595A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的公式，该化合物调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10358427B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  本文提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们在预防和/或治疗艾滋病病毒（包括预防艾滋病的发展和一般免疫抑制）中的使用方法。