(Z)-2-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbodithioic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(Z)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]carbamodithioate
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S₂
• 分子量: 287.409
• InChiKey: UIILRWXOQVCBIG-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbodithioic acid methyl ester 、 N-辛基乙烯-1,2-二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到(Z)-2-(phenyl(2-pyridyl)methylene)-N-(2-(octylamino)ethyl)hydrazinothioamide
  参考文献：
  名称：

  取代缩胺硫脲类化合物及其在抗结核杆菌中的应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及下式(I)缩胺硫脲类化合物，其几何异构体及其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，及含有此化合物的药物组合物，用于治疗结核杆菌方面的用途。

  公开号：

  CN111362868A
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(Z)-2-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种二硫代甲酯钴(III)配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种二硫代甲酯钴(III)配合物及其制备方法和应用，钴(III)配合物化学式为[CoIII(L)2]·NO3，其中HL为（Z）‑2‑（苯基（吡啶‑2‑基）亚甲基）肼碳二硫代甲基酯。本发明钴(III)配合物制备简单，配合物在450‑650 nm的可见光谱区域中有明显的荧光，不仅可以用于体外细胞成像，还可以用于体内成像。配合物具有微摩尔级的抗癌活性，明显优于顺铂的抗癌活性。进一步的蛋白组学研究揭示，配合物执行其抗癌能力很可能是通过抑制肿瘤细胞的能量代谢。本发明的配合物不仅可以用于成像，还可以用于癌症的治疗，具有很好的应用价值。

  公开号：

  CN113024450B

文献信息

• DEMILO, A. B.;REDFERN, R. E.;BORKOVEC, A. B., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 713-718
  作者：DEMILO, A. B.、REDFERN, R. E.、BORKOVEC, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Composition useful as anticancer drug and radiosensitizer
  申请人：PHARMGENIA CO., LTD. of Developmental Genetics Laboratory,

  公开号：US20030166692A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to the novel use of the compound [N′-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-hydrazine carbodithioic acid methyl ester] as an anticancer agent. The present invention also relates to the novel use of the compound [N′-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-hydrazine carbodithioic acid methyl ester] in combination with radiotherapy for enhancing radiotherapy on cancerous cells or tumors.
• 取代缩胺硫脲类化合物及其在抗结核杆菌中的应用
  申请人：国科维思（北京）药物研究有限公司

  公开号：CN111362868A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明属于药物化学领域，涉及下式(I)缩胺硫脲类化合物，其几何异构体及其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，及含有此化合物的药物组合物，用于治疗结核杆菌方面的用途。
• 一种二硫代甲酯钴(III)配合物及其制备方法和应用
  申请人：桂林医学院附属医院

  公开号：CN113024450B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种二硫代甲酯钴(III)配合物及其制备方法和应用，钴(III)配合物化学式为[CoIII(L)2]·NO3，其中HL为（Z）‑2‑（苯基（吡啶‑2‑基）亚甲基）肼碳二硫代甲基酯。本发明钴(III)配合物制备简单，配合物在450‑650 nm的可见光谱区域中有明显的荧光，不仅可以用于体外细胞成像，还可以用于体内成像。配合物具有微摩尔级的抗癌活性，明显优于顺铂的抗癌活性。进一步的蛋白组学研究揭示，配合物执行其抗癌能力很可能是通过抑制肿瘤细胞的能量代谢。本发明的配合物不仅可以用于成像，还可以用于癌症的治疗，具有很好的应用价值。