6,6-dimethyl-3-(1,1-diphenylethyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-(1,1-diphenylethyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3-(1,1-diphenylethyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-carboxylic acid；3-(1,1-Diphenylethyl)-6,6-dimethyl-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: VCUDXWMBNNQOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-(4-tert-butylthio)-3,3-dimethyl-2-oxoazetidinyl)acetate 、 2,2-diphenylpropionyl chloride 生成 p-nitrobenzyl ester 、 6,6-dimethyl-3-(1,1-diphenylethyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stabile Oxapenem- 3-carbonsäuren
  申请人：Pfaendler, Hans Rudolf, Prof. Dr.

  公开号：EP0301394A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  Verbindungen der Strukturformeln und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze, Ester und Amidderivate, worin R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff oder pharmazeutisch annehmbare Gruppen mit 1 bis l0 Kohlenstoffatomen bedeuten, die via Kohlen­stoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen mit dem übrigen Mo­lekülteil verbunden sind, und worin R³, R⁴ und R⁵ un­abhängig voneinander pharmazeutisch annehmbare Gruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten, die via Koh­lenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen mit dem übrigen Molekülteil verbunden sind, sind nützliche Antibiotika. Die Trisubstitution mit drei über Kohlenstoff-Kohlen­stoff-Einfachbindungen gebundene Gruppen R³, R⁴ und R⁵ führt zu einer beträchtlichen Steigerung der Hydrolyse-­Stabilität und damit auch der antibakteriellen Wirkung von Oxapenem-carbonsäuren.

  结构式如下的化合物及其药用盐、酯和酰胺衍生物 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物，其中 R¹ 和 R² 独立地代表氢或药学上可接受的具有 1 至 10 个碳原子的基团，这些基团通过碳-碳单键与分子的其余部分相连、其中 R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为药学上可接受的基团，具有 1 至 10 个碳原子，通过碳-碳单键与分子的剩余部分相连。 通过碳碳单键连接的三个基团 R³、R⁴ 和 R⁵ 的三取代作用可显著提高奥沙培南羧酸的水解稳定性，从而提高其抗菌效果。
• Verwendung stabiler Oxapenem-3-carbonsäuren zur Herstellung Beta-Lactamase hemmender Arzneimittel
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0362622B1

  公开（公告）日：1995-03-29
• US5108747A
  申请人：——

  公开号：US5108747A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5096899A
  申请人：——

  公开号：US5096899A

  公开（公告）日：1992-03-17