4-aza-4-benzyl-2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-1-thiaspiro<2.3>hexan-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aza-4-benzyl-2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-1-thiaspiro<2.3>hexan-5-one
• 化学式: C₂₅H₂₃NOS
• 分子量: 385.53
• InChiKey: KJJZUNNGYRXRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 在 三乙胺 、 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-aza-4-benzyl-2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-1-thiaspiro<2.3>hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro β-lactam thiadiazoline and triazoline systems. Comparison with the chemistry of spiro β-lactam oxadiazolines

  摘要：

  Triazoline, oxadiazoline, and thiadiazoline ring systems spiro-fused to C4 of a beta-lactam ring undergo 1,3-dipolar cycloreversion to form azomethine-, carbonyl-, and thiocarbonyl ylides, respectively. The order of reactivities is triazoline > thiadiazoline > oxadiazoline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80552-4

文献信息

• Spiro β-lactam thiadiazoline and triazoline systems. Comparison with the chemistry of spiro β-lactam oxadiazolines
  作者：Michel Zoghbi、Warkentin John

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80552-4

  日期：1993.1

  Triazoline, oxadiazoline, and thiadiazoline ring systems spiro-fused to C4 of a beta-lactam ring undergo 1,3-dipolar cycloreversion to form azomethine-, carbonyl-, and thiocarbonyl ylides, respectively. The order of reactivities is triazoline > thiadiazoline > oxadiazoline.