S-methyl-N'-(1-phenylethylidene)carbamohydrazonothioate hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-N'-(1-phenylethylidene)carbamohydrazonothioate hydroiodide
• 英文别名: S-methylacetophenonethiosemicarbazone hydroiodide；methyl N'-(1-phenylethylideneamino)carbamimidothioate;hydroiodide
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S*HI
• 分子量: 335.212
• InChiKey: MGTMLOYCRWFMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 S-methyl-N'-(1-phenylethylidene)carbamohydrazonothioate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  获得 1,2,4-三唑啉盐的捷径

  摘要：

  在丙酮中伴随的 S-烷基化和 ketazonation 氨基硫脲最终导致意外的闭环和 (3-烷硫基)-1,2,4-三唑啉盐的形成。通过使用另外三种代表性的醛和酮来补充这一初步发现。另外，一些各自的中间体已通过逐步合成程序分离。除了通常的光谱表征外，六种 1,2,4-三唑啉杂环的结构以及两种意想不到的副产物已经通过单晶 X 射线衍射进行了表征。引言 氨基氨基硫脲与有机羰基化合物的反应是众所周知的，并已通过利用其高结晶氨基氨基硫脲衍生物的高熔点广泛用于传统的定性分析，1 还直接形成了相关的 aldazines 和 ketazines。后来的研究为氨基硫脲和氨基硫脲作为有机合成的起始原料提供了各种可能性2，这也导致了无数药物活性成分的发现。 3-5 研究的主要课题之一是制备杂环化合物，如咪唑和 1,2,4-三唑衍生物。6-7 通过使用中性 S-烷基化异硫氨基脲作为环化反应的起始原料，几个小组，特别是

  DOI：

  10.3987/com-19-s(f)49