2-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylthiophene
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂S
• 分子量: 243.157
• InChiKey: HVBGGXOFTFRSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 2,4-二氯苯甲酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以63%的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  羧酸作为铑（III）催化的脱羧C ？的无痕导向基团 噻吩的芳基化

  摘要：

  已开发出铑（III）催化的羧酸与羧酸与噻吩的直接脱羧CH / CH交叉偶联。在基于底物的性质对反应条件进行轻微调整的情况下，具有多种取代基的芳基羧酸可以用作合适的偶联伴侣，并且可以耐受多种官能团。该方法提供了直接使用具有不同取代模式的联芳基支架的方法，其中许多取代模式通常是通过冗长的合成序列进行合成的。一个说明性的例子是通过目前的方法一步法克级合成具有生物活性的3,5-取代的2-芳基噻吩。

  DOI：

  10.1002/anie.201411701

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。
• Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups for the Rhodium(III)-Catalyzed Decarboxylative CH Arylation of Thiophenes
  作者：Yuanfei Zhang、Huaiqing Zhao、Min Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.201411701

  日期：2015.3.16

  A rhodium(III)‐catalyzed carboxylic acid directed decarboxylative CH/CH cross‐coupling of carboxylic acids with thiophenes has been developed. With a slight adjustment of the reaction conditions based on the nature of the substrates, aryl carboxylic acids with a variety of substituents could serve as suitable coupling partners, and a broad variety of functional groups were tolerated. This method

  已开发出铑（III）催化的羧酸与羧酸与噻吩的直接脱羧CH / CH交叉偶联。在基于底物的性质对反应条件进行轻微调整的情况下，具有多种取代基的芳基羧酸可以用作合适的偶联伴侣，并且可以耐受多种官能团。该方法提供了直接使用具有不同取代模式的联芳基支架的方法，其中许多取代模式通常是通过冗长的合成序列进行合成的。一个说明性的例子是通过目前的方法一步法克级合成具有生物活性的3,5-取代的2-芳基噻吩。