methyl 2,6-dibromo-3,5-dimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dibromo-3,5-dimethoxybenzoate
• 英文别名: 2,6-dibromo-3,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester；2,6-Dibrom-3,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester；2,6-Dibrom-3,5-dimethoxybenzoesaeure-methylester；Methyl 2,6-dibromo-3,5-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 353.995
• InChiKey: SICPZMOWNXSGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,6-二溴-3,5-二羟基苯甲酸	2,6-Dibromo-3,5-dihydroxybenzoic acid	79200-80-9	C7H4Br2O4	311.914
  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯	methyl 3,5-dimethoxybenzoate	2150-37-0	C10H12O4	196.203

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2,6-dibromo-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Atropo-Enantioselective Synthesis of the Natural Bicoumarin (+)-Isokotanin A via a Configurationally Stable Biaryl Lactone

  摘要：

  The atropo-enantioselective total synthesis of the axially chiral bicoumarin (+)-isokotanin A (1) is described. Key steps were the formation of a configurationally stable seven-membered biaryl lactone and its kinetic resolution by atroposelective ring cleavage, The previous assignment of the absolute configuration of (+)-isokotanin A (1) (and its synthetic precursors) was confirmed by quantum chemical CD calculations. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:6<1096::aid-ejoc1096>3.0.co;2-z

文献信息

• Aulin-Erdtman; Erdtman, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 50,53
  作者：Aulin-Erdtman、Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• Erdtman; Leopold, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1948, vol. 2, p. 34,35
  作者：Erdtman、Leopold

  DOI：——

  日期：——