3-chloro-N-(1-(4-((4-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(1-(4-((4-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[1-[4-(4-methoxyanilino)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 437.929
• InChiKey: RIESYPXLLRUPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(4-甲氧基苯氨基)嘧啶 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-chloro-N-(1-(4-((4-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物作为新型CDK2抑制剂的设计，合成和生物学评估，可诱导乳腺癌细胞凋亡和细胞周期停滞

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.024