3-chloro-N-(1-(4-((4-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(1-(4-((4-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[1-[4-(4-methoxyanilino)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 437.929
• InChiKey: RIESYPXLLRUPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(4-甲氧基苯氨基)嘧啶 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-chloro-N-(1-(4-((4-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物作为新型CDK2抑制剂的设计，合成和生物学评估，可诱导乳腺癌细胞凋亡和细胞周期停滞

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.024

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of pyrimidine derivatives as novel CDK2 inhibitors that induce apoptosis and cell cycle arrest in breast cancer cells
  作者：Yiting Wang、Yanmei Chen、Xiaoling Cheng、Ke Zhang、Hangyu Wang、Bo Liu、Jinhui Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.024

  日期：2018.7

  that the compound 25 is a potent CDK2 inhibitor exhibiting a broad spectrum anti-proliferative activity against several human breast cancer cells. Additionally, compound 25 could block cell cycle at G0 or G1 and induce significant apoptosis in MDA-MB-468 cells. These findings highlight a rationale for further development of CDK2 inhibitors to treat human breast cancer.

  细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在真核细胞周期进程中起关键作用，这可能有助于从G1到S期的过渡。CDK2的失调与许多癌症密切相关。CDK2被用作肿瘤学中研究最多的激酶靶标之一。在本文中，设计，合成和研究了24种苯甲酰胺衍生物对CDK2的抑制活性。我们的结果表明，化合物25是一种有效的CDK2抑制剂，对几种人乳腺癌细胞表现出广谱的抗增殖活性。此外，化合物25可以阻断G0或G1的细胞周期，并诱导MDA-MB-468细胞显着的凋亡。这些发现突出了进一步开发CDK2抑制剂来治疗人类乳腺癌的基本原理。