ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(carbamoylhydrazinylidene)-4-methylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 241.29
• InChiKey: WXKPZACCMWFIIM-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[2-(anilinocarbonyl)-1-diazenyl]-4-methyl-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1H-indoles

  摘要：

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950275
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 乙基-4-甲基-2-环己酮-1-羧酸酯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1H-indoles

  摘要：

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950275

文献信息

• Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1<i>H</i>-indoles
  作者：Fabio Mantellini、Orazio Attanasi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Amalija Golobič、Samuele Lillini

  DOI：10.1055/s-2006-950275

  日期：2006.10

  A general procedure for the preparation of different cycloalkenyl-1-diazene derivatives is reported. The utility of these substrates in the preparation of new substituted tetrahydro-1H-indoles by reaction with β-ketoamides is also described.

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。
• Simple construction of fused and spiro nitrogen/sulfur containing heterocycles by addition of thioamides or thioureas on cycloalkenyl-diazenes: examples of click chemistry
  作者：Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Gianluca Giorgi、Fabio Mantellini、Francesca R. Perrulli、Domenico Spinelli

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.102

  日期：2008.4

  New 1-cycloalkenyl-1-diazenes have been obtained in good yields from cyclic β-ketoesters and hydrazine derivatives. They furnished new cycloalkyl[d][1,3]thiazolines with thioamides or new spirocycloalkyl-thiazolinones with thioureas. Moreover they gave, with imidazolidine-2-thione and tetrahydropyrimidine-2-thione, new and interesting spiro[cycloalkyl-1,2′-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole] or spiro[cycloalkyl-1

  从环状β-酮酸酯和肼衍生物以高收率获得了新的1-环烯基-1-二氮烯。他们提供了带有硫酰胺的新环烷基[ d ] [1,3]噻唑啉或带有硫脲的新的螺环烷基-噻唑啉酮。此外，他们还与咪唑烷-2-硫酮和四氢嘧啶-2-硫酮一起提供了新的有趣的螺[环烷基-1,2'-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑]或螺[环烷基-1分别是，2′-[1，3]噻唑并[3，2- a ]嘧啶]衍生物。环烷基[ d ] [1,3]噻唑啉可用于进一步制备未知的硫杂-三氮杂-三环衍生物。通过N，N'-二烷基硫脲在环己基上的反应获得了新型的六氢-1,3-苯并噻唑N -1-苯基-2-（1-环己烯基）-1-重氮-1-羧酰胺。螺环烷基-噻唑啉酮的酸性水解产生2-亚氨基-5-（ω-羧烷基）-4-噻唑烷酮。