3-chloro-N-(2-(5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(2-(5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[2-[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₁₁Cl₂F₃N₄O₃
• 分子量: 519.267
• InChiKey: SVTPTWLIZZJRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-N-(2-(5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基取代的呋喃[2,3- b ]吡啶和吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖三氟甲基取代的呋喃并[2,3-的b ]吡啶和吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶衍生物3A-B ，图6a-K ，9，图10A- b，11a-c和12a-c是在不同条件下由2-乙氧基-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶1制备的。还由2-碳酰肼-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶4制备用恶二唑11a-c官能化的化合物。筛选所有最终产物针对四种人类癌细胞系（例如Neuro-2a，Hela，A549和COLO 205）以及正常人类肺细胞系IMR-90的抗癌活性。除了5b，6d，6e和6k以外，所有化合物在<25μM浓度下均对所有测试细胞系显示出有希望的抗癌活性。与正常细胞系相比，还计算了所有测试化合物的选择性指数（SI）值。化合物6g，10a，10b和11a被认为是潜在的先导，它们显示出细胞毒性，IC 50值分别为10、10.7、11.0和10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.007