摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-cyano-N-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-N-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-cyano-N-[3-(dimethylamino)propyl]benzenesulfonamide
4-cyano-N-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C12H17N3O2S
mdl
MFCD09935533
分子量
267.352
InChiKey
ZBPIYOQJZCVSPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘癸烷4-cyano-N-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到N-(3-((4-cyanophenyl)sulfonamido)propyl)-N,N-dimethyldecan-1-aminium iodide
    参考文献:
    名称:
    甜味条件下含苯磺酰胺的新型生物活性阳离子表面活性剂在C1018钢上的缓蚀和吸附特性:组合建模与实验方法
    摘要:
    在本报告中,生产了三种新型的基于磺酰胺的阳离子表面活性剂,并通过各种光谱方法(13 C和11 H NMR)。通过重量损失,Tafel极化(PDP),电化学阻抗谱(EIS),X射线光电子能谱(XPS)检查并分类了所制备的C1018钢在二氧化碳饱和的3.5%NaCl中的腐蚀防护特性。 ),场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和能量色散X射线光谱(EDX)方法。此外,电导率和表面活性特征被应用于检查它们的胶束化和吸附。结果表明,这些低剂量的生物活性抑制剂对甜味条件下的C1018钢腐蚀具有有价值的保护能力,在5×10 -4时范围为94.5至99.5%。 M添加剂浓度。PDP图谱表明,所制备的表面活性剂是混合抑制剂,其吸附遵循Langmuir等温线模型。FESEM,EDX和XPS检查表明,在金属/介质界面处形成了保护膜吸附的表面活性剂。DFT计算,蒙特卡洛(MC)模拟,分子静电势(MEP),Fuku
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2020.114564
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷4-氰基苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以91%的产率得到4-cyano-N-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    含有磺胺的季铵碘化物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂对淡色库蚊的简便合成、杀幼虫活性、生物学效应和分子对接
    摘要:
    杀虫剂在我们的生活中发挥着至关重要的作用,尤其是通过控制危险的害虫来预防人类疾病的传播。寻找具有新作用方式的普通杀虫剂替代品以环境可持续的方式用于蚊子控制是一项挑战。使用简便的两步法合成了三个新型系列的磺酰胺结合季铵碘化物(3a-i、4a-i和5a-i),并成功表征了它们的化学结构。不带电荷的磺胺中间体 ( 2a-i)通过相应的(杂)芳基磺酰氯的简单酰胺化构建,然后通过用甲基、乙基和烯丙基碘对叔氮进行季铵化形成阳离子目标分子。大多数合成的化合物对淡色库蚊的杀幼虫活性和生物效应都进行了广泛研究,它们表现出良好的和与 temephos 相当的活性。在这些杂种中,4a显示出最有效的活性,LC 50  = 26.71 ppm。此外,在所有浓度的4小时处理后,幼虫和蛹阶段的发育持续时间显着延长。在4a和4b的高浓度 (160 ppm) 下,由于蛹完全死亡,没有成虫出现,因此生长指数为零。此外,分子对
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2022.106098
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palm kernel oil mucilage as a source of bio-based cationic surfactants for effective control of water surface pollution: Synthesis, surface activity and petroleum capacities
    作者:Mohamed A. Abo-Riya、Hamdy A. Zahran、E.A.A. Hendawy、Ahmed H. Tantawy、Hany I. Mohamed
    DOI:10.1016/j.molliq.2023.122478
    日期:2023.9
    esterified with chloroacetic acid to afford fatty chlorides mixture. Parallelly, tertiary amine-tethering various aryl sulfonamides (3a–e) were prepared from the reaction of sulfonyl chlorides with a primary amine-tertiary amine hybrid compound. Finally, the target cationic surfactants were obtained via quaternization of the tertiary-N in 3a–e with the fatty chlorides. The surface activity and thermodynamic
    污染是一个严重的环境问题,对生物体的健康有很大的负面影响。浮油中的石油膜是主要的污染物之一。利用源自天然来源/废物的生物基表面活性剂可能是解决这个问题的环保解决方案。在这个方向上,通过一种高效的程序合成了一系列新的基于棕榈仁油粘液 (PKOM) 的阳离子表面活性剂 (4a-e),并通过光谱学表征了其结构。首先,从 PKOM 中提取游离脂肪酸混合物,用 LiAlH4 还原成相应的醇类混合物,并与氯乙酸酯化得到化脂肪混合物。同时,通过磺酰氯伯胺-叔胺杂化化合物反应制备了叔胺束缚各种芳基磺酰胺 (3a-e)。最后,通过脂肪化物在 3a-e 中的叔 N 季化获得目标阳离子表面活性剂。已经确定了合成的生物基表面活性剂的表面活性和热力学参数。此外,还评估了这些化合物在不同类型中收集或分散石油薄膜的能力。有趣的是,几乎所有化合物都表现出从中收集或分散这些薄膜的强大能力,即使在高盐度百分比
  • Construction, petro-collecting/dispersing capacities, antimicrobial activity, and molecular docking study of new cationic surfactant-sulfonamide conjugates
    作者:Ahmed H. Tantawy、Mahmoud M. Shaban、Hong Jiang、Man-Qun Wang、Hany I. Mohamed
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.116068
    日期:2021.7
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫